R-1-[N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-amino]-2-propanol | 413601-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: R-1-[N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-amino]-2-propanol
• 英文别名: (R)-2,2'-((2-Hydroxypropyl)azanediyl)diethanol；(2R)-1-[bis(2-hydroxyethyl)amino]propan-2-ol
• CAS: 413601-53-3
• 化学式: C₇H₁₇NO₃
• 分子量: 163.217
• InChiKey: ZFECCYLNALETDE-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV) 、 R-1-[N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-amino]-2-propanol 在 magnesium chlorate 、 N(C₂H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的钛芳烃：表征和苯乙烯聚合行为

  摘要：

  在三乙胺的存在下，通过各种三烷醇胺与（C 5 Me 4 R）TiCl 3（Cp'= C 5 Me 4 R）的反应，制备了含有环戊二烯基配体的新的钛烷烃。X射线分析表明，它们在单体形式存在于固态和钛原子基本上采用一个η 5与CP”环接合姿势并与来自含有桥头氮的trialkanolatoamine配体经由一个跨环相互作用四齿键合方式钛原子。在改性甲基铝氧烷（MMAO）助催化剂的存在下，所有化合物均表现出很高的催化苯乙烯间间聚合反应的催化活性。

  DOI：

  10.1021/om0109197

文献信息

• Breaking Symmetry Relaxes Structural and Magnetic Restraints, Suppressing QTM in Enantiopure Butterfly Fe ₂ Dy ₂ SMMs**
  作者：Amer Baniodeh、Danny Wagner、Yan Peng、Hagen Kaemmerer、Nicolas Leblanc、Stefan Bräse、Jean‐Valére Naubron、Christopher E. Anson、Annie K. Powell

  DOI：10.1002/chem.202103360

  日期：2021.11.2

  These 2 coordination clusters are similar but different both in the fine details of their structures as well as their magnetic behaviour. [Fe2Dy2(μ3-OH)2(Me-teaH)2(O2CPh)6], which normally forms with the racemic version of Me-teaH3 by using enantiopure ligand, allows access to the S-version, but for the R-version there is significant racemisation. Surprisingly, by using the synthesis of [Fe2Dy2(μ3

  这两个配位簇在结构细节和磁性行为方面相似但又不同。[Fe 2 Dy 2 (μ 3 -OH) 2 (Me-teaH) 2 (O 2 CPh) 6 ]通常通过使用对映体纯配体与 Me-teaH3 的外消旋形式形成，允许获得S版本，但对于R版本，存在显着的外消旋作用。令人惊奇的是，通过使用[Fe 2 Dy 2 (μ 3 -OH) 2 (Me-teaH) 2 (O 2 CPh) 4 (NO 3 ) 2 ]的合成，获得了对映体纯的R-和S-化合物。在这两种情况下，母体化合物对称性的破坏都会导致 SMM 行为的增强。