3-acetyl-4-(benzylamino)quinolin-2(1H)-one | 1386383-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-4-(benzylamino)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Acetyl-4-benzylaminoquinolin-2(1h)-one；3-acetyl-4-(benzylamino)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1386383-04-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: FBFIKGJISMGVAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙酰苯胺 在 四丁基溴化铵 、 benzylamine hydrochloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 13.4h， 生成 3-acetyl-4-(benzylamino)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的喹啉酮。18. 3-乙酰基-4-甲基硫代喹啉-2（1H）-一作为有用的合成子中间体，用于合成一些新的喹啉酮

  摘要：

  已经制备了3-乙酰基-4-甲基硫代喹啉-2（ 1H ）-一（ 3 ），并且描述了其对用不同试剂，稀硫酸，氢氧化钠水溶液和过氧化氢处理的反应性。化合物 3 与苄胺，苯甲醛，DMF-DMA， Vilsmeier - Haack 试剂，2-氯-3-甲酰基-吡啶并嘧啶酮和丙二腈的反应已在方便的条件下进行。化合物 3 与一些双亲核试剂，肼，羟胺，尿素，硫脲，氨基脲和硫代氨基脲发生杂环化反应，从而提供了一些已知的五，六和七杂环环化喹啉。所有新化合物都使用不同的光谱和分析工具进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0678-7