(4R,5R)-5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid (3-amino-propyl)-amide | 581777-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid (3-amino-propyl)-amide
• 英文别名: (4R,5R)-N-(3-aminopropyl)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
• CAS: 581777-38-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: HASKRFWFNFHCKK-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid (3-amino-propyl)-amide 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 {3-[((4S,5R)-5-Aminomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydroxylated polyamines from an erythronolactone

  摘要：

  The opening of protected erythronolactone by an amine or a diamine furnished hydroxy-amides. Their multistep functional conversion led to either selectively protected or free dihydroxy-polyamines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00693-2
• 作为产物：
  描述：

  D-erythronolactone acetonide 、 1,3-丙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以85%的产率得到(4R,5R)-5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid (3-amino-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydroxylated polyamines from an erythronolactone

  摘要：

  The opening of protected erythronolactone by an amine or a diamine furnished hydroxy-amides. Their multistep functional conversion led to either selectively protected or free dihydroxy-polyamines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00693-2

文献信息

• Synthesis of dihydroxylated polyamines from an erythronolactone
  作者：Myriam Le Roch、Jacques Renault、Kristell Penlaë、Philippe Uriac

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00693-2

  日期：2003.4

  The opening of protected erythronolactone by an amine or a diamine furnished hydroxy-amides. Their multistep functional conversion led to either selectively protected or free dihydroxy-polyamines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.