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6-amino-1-benzyl-5-(methylamino)-3-methyluracil | 1179061-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-1-benzyl-5-(methylamino)-3-methyluracil
英文别名
6-Amino-1-benzyl-3-methyl-5-(methylamino)pyrimidine-2,4-dione
6-amino-1-benzyl-5-(methylamino)-3-methyluracil化学式
CAS
1179061-88-1
化学式
C13H16N4O2
mdl
MFCD13233515
分子量
260.296
InChiKey
KESNBDMIFQEQNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    78.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴化氰6-amino-1-benzyl-5-(methylamino)-3-methyluracil碳酸氢钠溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到N-(6-amino-1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)-N-methylcyanamide
    参考文献:
    名称:
    嘌呤。第十六部分
    摘要:
    一系列Ñ取代8- aminoxanthines(= 8-氨基-3,7-(或3,9) -二氢- 1 ħ嘌呤-2,6-二酮)8 - 16和34 - 37,从相应的合成8 nitroxanthines 17 ,30 - 33,和8-(苯偶氮基)黄嘌呤17和18通过催化还原。另一种方法是从6-氨基-5-(氰基氨基)尿嘧啶(= N-(6-氨基-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代嘧啶5-5基)氰胺)23,24,和27通过碱催化环化产生25 – 28。所有8 aminoxanthines 8 - 29和34 - 37被乙酰化为相应的8-(乙酰氨基)黄嘌呤40 - 57,和长时间加热导致8-(二乙酰基)黄嘌呤58和59。几个8 aminoxanthines 8 - 13进行重氮化形成8 diazoxanthines 60 - 64。分离出的62和64与中间体形成的8-重氮黄嘌呤与1,3-二甲基巴比妥酸(=
    DOI:
    10.1002/hlca.201000254
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文献信息

  • Purines. Part XVI
    作者:Mosselhi A. Mosselhi、Wolfgang Pfleiderer
    DOI:10.1002/hlca.201000254
    日期:2010.11
    A series of N‐substituted 8‐aminoxanthines (=8‐amino‐3,7(or 3,9)‐dihydro‐1H‐purine‐2,6‐diones) 8–16 and 34–37 were synthesized from the corresponding 8‐nitroxanthines 1–7, 30–33, and 8‐(phenylazo)xanthines 17 and 18 by catalytic reduction. Another approach was derived from 6‐amino‐5‐(cyanoamino)uracils (=N‐(6‐amino‐1,2,3,4‐tetrahydro‐2,4‐dioxopyrimidin‐5‐yl)cyanamides) 23, 24, and 27 by base‐catalyzed
    一系列Ñ取代8- aminoxanthines(= 8-氨基-3,7-(或3,9) -二氢- 1 ħ嘌呤-2,6-二酮)8 - 16和34 - 37,从相应的合成8 nitroxanthines 17 ,30 - 33,和8-(苯偶氮基)黄嘌呤17和18通过催化还原。另一种方法是从6-氨基-5-(氰基氨基)尿嘧啶(= N-(6-氨基-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代嘧啶5-5基)氰胺)23,24,和27通过碱催化环化产生25 – 28。所有8 aminoxanthines 8 - 29和34 - 37被乙酰化为相应的8-(乙酰氨基)黄嘌呤40 - 57,和长时间加热导致8-(二乙酰基)黄嘌呤58和59。几个8 aminoxanthines 8 - 13进行重氮化形成8 diazoxanthines 60 - 64。分离出的62和64与中间体形成的8-重氮黄嘌呤与1,3-二甲基巴比妥酸(=
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