6-[3-[2-methoxy-5-(5-phenylbenzoxazole-2-yl)phenyl]ureido]hexanoic acid benzyloxyamide | 738589-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-[3-[2-methoxy-5-(5-phenylbenzoxazole-2-yl)phenyl]ureido]hexanoic acid benzyloxyamide
• 英文别名: 6-[[2-methoxy-5-(5-phenyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]carbamoylamino]-N-phenylmethoxyhexanamide
• CAS: 738589-28-1
• 化学式: C₃₄H₃₄N₄O₅
• 分子量: 578.668
• InChiKey: AQDDNUBHZBCRLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-[2-methoxy-5-(5-phenylbenzoxazole-2-yl)phenyl]ureido]hexanoic acid benzyloxyamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,3-二噁烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到6-[3-[2-methoxy-5-(5-phenylbenzoxazole-2-yl)phenyl]ureido]hexanoic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLUREA DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PHENYLUREE SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HDAC

  摘要：

  公开号：

  WO2004067480A3
• 作为产物：
  描述：

  6-[3-[2-methoxy-5-(5-phenylbenzoxazole-2-yl)phenyl]ureido]hexanoic acid 、 N-苄基羟胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以19%的产率得到6-[3-[2-methoxy-5-(5-phenylbenzoxazole-2-yl)phenyl]ureido]hexanoic acid benzyloxyamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLUREA DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PHENYLUREE SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HDAC

  摘要：

  公开号：

  WO2004067480A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHENYLUREA DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLUREE SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HDAC
  申请人：OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD

  公开号：WO2004067480A3

  公开（公告）日：2004-11-04