N,N'-bis(3-exo-indol-3-yl-bicyclo<2.2.1>hept-2-endo-yl)-benzene-1,3-dimethanimine | 157379-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N'-bis(3-exo-indol-3-yl-bicyclo<2.2.1>hept-2-endo-yl)-benzene-1,3-dimethanimine
• 英文别名: N,N'-bis(3-endo-indol-3-yl-bicyclo<2.2.1>hept-2-exo-yl)-benzene-1,3-dimethanimine
• CAS: 157379-36-7
• 化学式: C₃₈H₃₈N₄
• 分子量: 550.747
• InChiKey: VMSPQWZELKIZCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-exo-indol-3-yl-bicyclo<2.2.1>hept-2-endo-yl)-benzene-1,3-dimethanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N,N'-bis(3-exo-indol-3-yl-bicyclo<2.2.1>hept-2-endo-yl)-benzene-1,3-dimethanamine
  参考文献：
  名称：

  立体固定色胺和 5-甲氧基色胺衍生物对血清素受体亚型的选择性，I：N-烷基-和 N，N-二烷基-3-吲哚基双环 [2.2.1] 庚烷-2-胺的合成

  摘要：

  合成了 26 种标题化合物，其中色胺或 5-甲氧基色胺的乙胺部分固定在背斜黄道构象中，用于在不同的已知血清素受体上测定它们。几种烷基化方法已被改进并适用于消耗空间的降冰片烷系统，其结构已通过高场核磁共振光谱得到充分阐明。所有 1H- 和 13C- 信号都可以通过 1H-1H- 和 13C-1H- 相关光谱 (COZY) 来分配。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270203
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-3-[(E)-2-nitrovinyl]-1H-indole 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 N,N'-bis(3-exo-indol-3-yl-bicyclo<2.2.1>hept-2-endo-yl)-benzene-1,3-dimethanimine
  参考文献：
  名称：

  立体固定色胺和 5-甲氧基色胺衍生物对血清素受体亚型的选择性，I：N-烷基-和 N，N-二烷基-3-吲哚基双环 [2.2.1] 庚烷-2-胺的合成

  摘要：

  合成了 26 种标题化合物，其中色胺或 5-甲氧基色胺的乙胺部分固定在背斜黄道构象中，用于在不同的已知血清素受体上测定它们。几种烷基化方法已被改进并适用于消耗空间的降冰片烷系统，其结构已通过高场核磁共振光谱得到充分阐明。所有 1H- 和 13C- 信号都可以通过 1H-1H- 和 13C-1H- 相关光谱 (COZY) 来分配。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270203

文献信息

• Selectivity of Sterically Fixed Tryptamine and 5-Methoxytryptamine Derivatives for Serotonin Receptor Subtypes, I: Synthesis ofN-Alkyl- andN,N-Dialkyl-3-indolylbicyclo[2.2.1]heptane-2-amines
  作者：Klaus Rehse、Hans Zimmermann

  DOI：10.1002/ardp.19943270203

  日期：——

  Twenty‐six title compounds with the ethylamine part of tryptamine or 5‐methoxytryptamine fixed in an anticlinal ecliptic conformation were synthesized for assaying them at the different known serotonin receptors. Several alkylation methods have been improved and adapted for the space consuming norbornane system. The structures were fully elucidated by high‐field NMR spectroscopy. All 1H‐ and 13C‐signals

  合成了 26 种标题化合物，其中色胺或 5-甲氧基色胺的乙胺部分固定在背斜黄道构象中，用于在不同的已知血清素受体上测定它们。几种烷基化方法已被改进并适用于消耗空间的降冰片烷系统，其结构已通过高场核磁共振光谱得到充分阐明。所有 1H- 和 13C- 信号都可以通过 1H-1H- 和 13C-1H- 相关光谱 (COZY) 来分配。