6-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1016521-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 6-methanesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；6-methylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1016521-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: FBCGZNQGQDPYAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 tert-butyl 4-(4-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)furo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[4-(6-methylsulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)furo[3,2-d]pyrimidin-7-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型有效和口服生物利用的GPR119激动剂的优化

  摘要：

  我们描述了作为G蛋白偶联受体119激动剂的呋喃[3,2- d ]嘧啶系列的发现和优化。的激动活性4（EC 50  = 129纳米）通过更换氟原子和在用共价CC键的头部部分中的苯胺氢之间的分子内氢键，以提高构象的限制，因此这给了铅化合物改善12（EC 50  = 53 nM）。通过进一步优化12而确定的优化化合物26表现出强大的活性（EC 50 在C57BL / 6N小鼠的口服葡萄糖耐量试验中，以10 mg / kg的剂量在肝脏微粒体中的清除率提高了（= 42 nM），并且曲线下的血糖面积降低了33％。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.034
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,2,3,4-四氢-2-喹啉酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型有效和口服生物利用的GPR119激动剂的优化

  摘要：

  我们描述了作为G蛋白偶联受体119激动剂的呋喃[3,2- d ]嘧啶系列的发现和优化。的激动活性4（EC 50  = 129纳米）通过更换氟原子和在用共价CC键的头部部分中的苯胺氢之间的分子内氢键，以提高构象的限制，因此这给了铅化合物改善12（EC 50  = 53 nM）。通过进一步优化12而确定的优化化合物26表现出强大的活性（EC 50 在C57BL / 6N小鼠的口服葡萄糖耐量试验中，以10 mg / kg的剂量在肝脏微粒体中的清除率提高了（= 42 nM），并且曲线下的血糖面积降低了33％。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.034

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2014078813A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: [INSERT FORMULA HERE] or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease, such as malaria, caused by a Plasmodium parasite.

  本发明提供了式I的化合物：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疟疾等疾病的方法。
• GPR119 AGONIST
  申请人：Endo Tsuyoshi

  公开号：US20120245344A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A compound represented by the formula (II) is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes: wherein each of R 23 , R 24 , and R 25 is hydrogen, halogen, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkylsulfonyl, or the like; each of Q 0 and T 0 is CH 2 or the like, or Q 0 and T 0 are combined to form CH═CH or the like; A 0 is (CH 2 ) p , C(O), or a bond; B 0 is a bond or the like; one of U 0 and V 0 is N, and the other is CR 31 or the like; each of X 0 and Y 0 is CH 2 CH 2 or the like; Z 0 is C(O)OR 32 or the like; and each of R 21 and R 22 is hydrogen, a halogen atom, hydroxyl, C 1-8 alkyl, or the like.

  化合物公式（II）所代表的化合物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药剂：其中R23、R24和R25中的每一个是氢、卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基或类似物；Q0和T0中的每一个是CH2或类似物，或者Q0和T0结合形成CH═CH或类似物；A0是（CH2）p、C（O）或键；B0是键或类似物；U0和V0中的一个是N，另一个是CR31或类似物；X0和Y0中的每一个是CH2CH2或类似物；Z0是C（O）OR32或类似物；R21和R22中的每一个是氢、卤素原子、羟基、C1-8烷基或类似物。
• FUSED HETEROCYCLIC RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2399914A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  A compound represented by the following formula or a salt thereof, which has an GPR119 agonist action, is useful for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and shows superior efficacy: wherein P: substituted 6-membered aromatic ring, Q: (substituted) 6-membered aromatic ring, A1: CR4aR4b, NR4c, O, S, SO or SO2 R4a-4c: H etc.}, L1: (substituted) C1-5 alkylene, L2: a bond or (substituted) C1-3 alkylene, L3-4: (substituted) C1-3 alkylene, R1: H, X, CN, (substituted) hydrocarbon, (substituted) heterocycle or (substituted) OH, or (substituted) 4- to 8-membered (heterocyclic) ring together with A1, R2: H, CN, (substituted) hydrocarbon, and R3a: -COSRA1, (substituted) 5- or 6-membered aromatic ring RA1: (substituted) hydrocarbon or (substituted) heterocycle}.

  下式所代表的化合物或其盐具有 GPR119 激动剂的作用，可用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等，并显示出卓越的疗效： 其中 P：取代的 6 元芳香环、 Q：（取代的）6 元芳香环、 A1：CR4aR4b、NR4c、O、S、SO 或 SO2 R4a-4c：H等}、 L1：（取代的）C1-5 亚烷基、 L2：键或（取代的）C1-3 亚烷基、 L3-4：（取代的）C1-3 亚烷基、 R1：H、X、CN、（取代的）烃、（取代的）杂环或（取代的）OH，或与 A1 一起的（取代的）4-8 元（杂环）环、 R2：H、CN、（取代的）烃，以及 R3a：-COSRA1、（取代的）5 或 6 元芳香环 RA1：（取代的）烃或（取代的）杂环}。
• EP2399914
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery and optimization of a novel series of highly CNS penetrant M 4 PAMs based on a 5,6-dimethyl-4-(piperidin-1-yl)thieno[2,3- d ]pyrimidine core
  作者：Michael R. Wood、Meredith J. Noetzel、Julie L. Engers、Katrina A. Bollinger、Bruce J. Melancon、James C. Tarr、Changho Han、Mary West、Alison R. Gregro、Atin Lamsal、Sichen Chang、Sonia Ajmera、Emery Smith、Peter Chase、Peter S. Hodder、Michael Bubser、Carrie K. Jones、Corey R. Hopkins、Kyle A. Emmitte、Colleen M. Niswender、Michael W. Wood、Mark E. Duggan、P. Jeffrey Conn、Thomas M. Bridges、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.010

  日期：2016.7

  This Letter describes the chemical optimization of a novel series of M-4 positive allosteric modulators (PAMs) based on a 5,6-dimethyl-4-(piperidin-1-yl) thieno[2,3-d]pyrimidine core, identified from an MLPCN functional high-throughput screen. The HTS hit was potent and selective, but not CNS penetrant. Potency was maintained, while CNS penetration was improved (rat brain: plasma K-p = 0.74), within the original core after several rounds of optimization; however, the thieno[2,3-d]pyrimidine core was subject to extensive oxidative metabolism. Ultimately, we identified a 6-fluoroquinazoline core replacement that afforded good M-4 PAM potency, muscarinic receptor subtype selectivity and CNS penetration (rat brain:plasma K-p > 10). Moreover, this campaign provided fundamentally distinct M-4 PAM chemotypes, greatly expanding the available structural diversity for this exciting CNS target. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.