N-甲基-N-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 1254119-42-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]-N-methyl-carbamate；tert-Butyl (2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl)(methyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1254119-42-0
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₅
• 分子量: 263.334
• InChiKey: BDUVNSQZIIAUHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 tert-butyl N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17

  摘要：

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。

  公开号：

  WO2013116682A1
• 作为产物：
  描述：

  10,10,10-triphenyl-3,6,9-trioxadecan-1-ol 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-甲基-N-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17

  摘要：

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。

  公开号：

  WO2013116682A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20150005319A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  本发明涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，本发明涉及调节IL-17活性或用于治疗医疗情况（例如炎症性疾病和其他IL-17相关疾病）的大环化合物。
• Spiroimidazolone derivative
  申请人：Esaki Toru

  公开号：US09169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物：其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求中所定义，或其药学上可接受的盐。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Modulators of proteolysis and associated methods of use
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US11161841B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Kirsten rat sarcoma protein (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation, accumulation, and/or overactivation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作 Kirsten 大鼠肉瘤蛋白（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与相应 E3 泛素连接酶结合的 Von Hippel-Lindau、cereblon、Apotosis Proteins 抑制剂或小鼠双敏同源物 2 配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白的聚集、积累和/或过度激活而导致的疾病或失调。