N-甲基-N-(3-氧代-3-噻吩-2-基丙基)氨基甲酸乙酯 | 586968-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-甲基-N-(3-氧代-3-噻吩-2-基丙基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: 3-(N-methyl-N-ethoxycarbonylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanone
• 英文别名: 3-(N-ethoxycarbonyl-N-methyl)amino-1-(2-thienyl)propan-1-one；3-N-ethoxycarbonyl-N-methylamino-1-(2-thienyl)-1-propanone；Carbamic acid, methyl[3-oxo-3-(2-thienyl)propyl]-, ethyl ester；ethyl N-methyl-N-(3-oxo-3-thiophen-2-ylpropyl)carbamate
• CAS: 586968-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: PMCHPRVLJHYZPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(3-氧代-3-噻吩-2-基丙基)氨基甲酸乙酯 在 (R)-TOLBINAP-RUCL₂-(1R, 2R)-diphenylethylenediamine potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(S)-3-methyl-6-(2-thienyl)-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-HYDROXY-(2-THIENYL)PROPANAMINES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 3-HYDROXY-(2-THIENYL)PROPANAMINES

  摘要：

  本发明涉及一种通过催化不对称氢化相应的酮类化合物制备通式（I）化合物的方法。使用的催化剂包括带手性二胺和手性双膦配体的钌催化剂等。

  公开号：

  WO2004011452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-甲基-N-(3-氧代-3-噻吩-2-基丙基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ru/Rh/Ir 催化不对称转移氢化 (ATH) 与水中可调手性四氮杂配体对映选择性合成 (S)-γ-氨基醇

  摘要：

  摘要 (R/S)-γ-氨基醇是制备氟西汀、托莫西汀、尼索西汀和度洛西汀的关键中间体。在本文中，我们描述了一种在 HCOONa/H2O 系统中通过 Ru/Rh/Ir 催化不对称转移氢化与可调手性四氮杂配体 (L1-L5) 获得 (S)-γ-氨基醇的有效方法。苯乙酮与 [Ru(p-cymene)Cl2]2/L1 的不对称还原被用作模型 ATH 反应以实现最佳反应条件。[RhCp∗Cl2]2/L5 得到了最好的结果，得到了相应的 (S)-γ-氨基醇，转化率为 97%，在 3-(N-甲基，N -carbethoxy)-1-phenylpropan-1-one。还讨论了配体中取代基的电子和空间效应对催化活性的影响。图形摘要 (S)-γ-氨基醇是通过在 HCOONa/H2O 体系中由 Ru/Rh/Ir 配合物与可调手性四氮杂配体原位催化的 β-氨基酮的不对称转移氢化制备的。通过取代基对配体和底物的不同

  DOI：

  10.1007/s10562-018-2641-8

文献信息

• 一种S-(+)盐酸度洛西汀中间体的制备方法
  申请人：成都倍特药业有限公司

  公开号：CN109485634A

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明公开了一种化合物式B的制备方法，所述制备方法包括将式A化合物溶于溶剂中，通过还原剂作用发生反应。所述还原剂包括硼氢化钠、三乙酰氧基硼氢化钠等还原剂。进一步的，反应在络合物二茂铁参与下还原得到式B的化合物ee值高达98％以上；本发明提供的制备方法简易可行，无需拆分或手性催化诱导，产品收率及手性纯度高，适用于S‑(+)‑盐酸度洛西汀的工业化生产。
• [EN] PREPARATION OF DULOXETINE AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS BY THE USE OF ASYMMETRIC TRANSFER HYDROGENATION PROCESS<br/>[FR] PRÉPARATION DE LA DULOXÉTINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES EN UTILISANT LE PROCÉDÉ D'HYDROGÉNATION ASYMÉTRIQUE PAR TRANSFERT
  申请人：KRKA D D NOVO MESTO

  公开号：WO2010003942A3

  公开（公告）日：2010-07-22