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sonderianol | 85563-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sonderianol
英文别名
(4aR,10aS)-8-ethenyl-6-hydroxy-1,1,4a,7-tetramethyl-4,9,10,10a-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one
sonderianol化学式
CAS
85563-65-1
化学式
C20H26O2
mdl
——
分子量
298.425
InChiKey
MWEHWEZBGQUQSJ-XLIONFOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sonderianol硫酸二甲酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以81%的产率得到12-O-methylspruceanone
    参考文献:
    名称:
    来自毛花花瓣的海菖蒲衍生二萜的结构、生物遗传关系和细胞毒性
    摘要:
    提取毛蕊花心材,然后进行色谱纯化和结晶,得到五种三环二萜:5,9-syn-rosanes petalostigmones A 和 B(1 和 2)、赤藓酮 petalostigmone C (3)、去甲二萜内酯和 pubescenone (4)已知的 ent-cleistanthane 二萜 (-)-sonderianol (5)。结构和相对立体化学通过光谱方法、化学相关性以及在 1 和 4 的情况下通过 X 射线晶体学分析阐明。假定新分离株 1-4 与已知的共生 (-)-5 (10alphaCH3) 属于相同的绝对构型家族 (9alphaCH3)。提出了源自常见的 ent-copalyl 二磷酸中间体的生物遗传学方案,以合理化这些天然产物的结构。提出了一种新的环收缩-环膨胀机制来解释 pubescenone 的 7 元 B 环。评价化合物1-5的细胞毒性;Sonderianol (5) 对小鼠白血病细胞系
    DOI:
    10.1016/j.phytochem.2005.09.026
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文献信息

  • Structures, biogenetic relationships, and cytotoxicity of pimarane-derived diterpenes from Petalostigma pubescens
    作者:Mary H. Grace、Yinghua Jin、George R. Wilson、Robert M. Coates
    DOI:10.1016/j.phytochem.2005.09.026
    日期:2006.8
    heartwood followed by chromatographic purifications and crystallizations afforded five tricyclic diterpenes: 5,9-syn-rosanes petalostigmones A and B (1 and 2), the erythroxylane petalostigmone C (3), the norditerpene lactone pubescenone (4), and the known ent-cleistanthane diterpene (-)-sonderianol (5). The structures and relative stereochemistry were elucidated by means of spectroscopic methods, chemical
    提取毛蕊花心材,然后进行色谱纯化和结晶,得到五种三环二萜:5,9-syn-rosanes petalostigmones A 和 B(1 和 2)、赤藓酮 petalostigmone C (3)、去甲二萜内酯和 pubescenone (4)已知的 ent-cleistanthane 二萜 (-)-sonderianol (5)。结构和相对立体化学通过光谱方法、化学相关性以及在 1 和 4 的情况下通过 X 射线晶体学分析阐明。假定新分离株 1-4 与已知的共生 (-)-5 (10alphaCH3) 属于相同的绝对构型家族 (9alphaCH3)。提出了源自常见的 ent-copalyl 二磷酸中间体的生物遗传学方案,以合理化这些天然产物的结构。提出了一种新的环收缩-环膨胀机制来解释 pubescenone 的 7 元 B 环。评价化合物1-5的细胞毒性;Sonderianol (5) 对小鼠白血病细胞系
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