(6E,9Z)-(2R,4R,5S,8S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-((S)-3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-5-hydroxy-6,8-dimethyl-undeca-6,9-dien-3-one | 692749-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6E,9Z)-(2R,4R,5S,8S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-((S)-3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-5-hydroxy-6,8-dimethyl-undeca-6,9-dien-3-one
• 英文别名: (2R,4R,5S,6E,8S,9Z)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(5S)-3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-5-hydroxy-6,8-dimethylundeca-6,9-dien-3-one
• CAS: 692749-39-6
• 化学式: C₃₁H₅₉NO₅Si₂
• 分子量: 581.984
• InChiKey: OQMXBHZKYMFQSC-BLUOBGKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,9Z)-(2R,4R,5S,8S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-((S)-3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-5-hydroxy-6,8-dimethyl-undeca-6,9-dien-3-one 在 hexacarbonyl molybdenum 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (1S,2R,4R,5S)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,5-dihydroxy-1-[(2R,3R)-2-methyl-3-((Z)-(S)-1-methyl-but-2-enyl)-oxiranyl]-nonane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  总合成和立体化学分配的myriaporones 1、3和4。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353348
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5S,6S,7E,9R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,9-dimethyldeca-1,7-dien-4-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 异氰酸苯酯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 生成 (6E,9Z)-(2R,4R,5S,8S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-((S)-3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-5-hydroxy-6,8-dimethyl-undeca-6,9-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  总合成和立体化学分配的myriaporones 1、3和4。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353348

文献信息

• Total Synthesis and Stereochemical Assignment of Myriaporones 1, 3, and 4
  作者：Kristen N. Fleming、Richard E. Taylor

  DOI：10.1002/anie.200353348

  日期：2004.3.19