(E,2S,3R,4S,5S,8R)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dimethylnon-6-en-3-ol | 692749-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,2S,3R,4S,5S,8R)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dimethylnon-6-en-3-ol
• CAS: 692749-37-4
• 化学式: C₄₃H₈₁NO₇Si₃
• 分子量: 808.375
• InChiKey: GQXUARXTNYHLAX-AXJHKVQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.38
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S,3R,4S,5S,8R)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dimethylnon-6-en-3-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 生成 (6E,9Z)-(2R,4R,5S,8S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-((R)-3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-5-hydroxy-6,8-dimethyl-undeca-6,9-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  总合成和立体化学分配的myriaporones 1、3和4。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353348
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[(E)-(2R,3S,4S,5S,8R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-6,8-dimethyl-2-vinyl-non-6-enoyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one 在 锂硼氢 、 异氰酸苯酯 作用下， 生成 (E,2S,3R,4S,5S,8R)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dimethylnon-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  总合成和立体化学分配的myriaporones 1、3和4。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353348

文献信息

• Total Synthesis and Stereochemical Assignment of Myriaporones 1, 3, and 4
  作者：Kristen N. Fleming、Richard E. Taylor

  DOI：10.1002/anie.200353348

  日期：2004.3.19