(2S,3R,4S,5S,6E,8S,9Z)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(5S)-3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-6,8-dimethylundeca-6,9-dien-3-ol | 692749-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6E,8S,9Z)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(5S)-3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-6,8-dimethylundeca-6,9-dien-3-ol
• CAS: 692749-38-5
• 化学式: C₃₇H₇₅NO₅Si₃
• 分子量: 698.263
• InChiKey: RXMPTSKOVXHRBX-FLPKDUIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6E,8S,9Z)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(5S)-3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-6,8-dimethylundeca-6,9-dien-3-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以98%的产率得到(6E,9Z)-(2R,4R,5S,8S)-1,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-((S)-3-ethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-6,8-dimethyl-undeca-6,9-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  总合成和立体化学分配的myriaporones 1、3和4。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353348
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5S,6S,7E,9R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,9-dimethyldeca-1,7-dien-4-ol 在 异氰酸苯酯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 生成 (2S,3R,4S,5S,6E,8S,9Z)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(5S)-3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-6,8-dimethylundeca-6,9-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  总合成和立体化学分配的myriaporones 1、3和4。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353348

文献信息

• Total Synthesis and Stereochemical Assignment of Myriaporones 1, 3, and 4
  作者：Kristen N. Fleming、Richard E. Taylor

  DOI：10.1002/anie.200353348

  日期：2004.3.19