(E)-7,7-dimethyl-3-octen-5-yne | 70600-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-7,7-dimethyl-3-octen-5-yne
• 英文别名: 7,7-dimethyl-3-octen-5-yne；(E)-7,7-dimethyloct-3-en-5-yne
• CAS: 70600-70-3
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: FLFHIJPCOPTGFS-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 (E)-7,7-dimethyl-3-octen-5-yne 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌的一些有机金属化学（II）

  摘要：

  描述了Ru（II）膦配合物与炔烃，烯烃和烯炔的化学计量和催化反应。氢化物配合物RuCl（CO）H（PPh 3）3（1）与顺式-炔烃的双键反应，而与反式-炔烃的三键反应。1催化乙烯基硅烷与烯烃的复分解，其中β-Si的消除是关键步骤。的Dimerizations吨BU-和Me 3通过分离中间体研究的Ru（II）活性物质可将Si取代的乙炔转化为相应的丁烯。从头算-MO计算已完全模拟了催化循环关键步骤的模型反应，即由乙炔形成Ru亚乙烯基络合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00525-u
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 [ruthenium(hydride)2(PnBu₃)4] 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(E)-7,7-dimethyl-3-octen-5-yne
  参考文献：
  名称：

  二氢四基三烷基膦钌钌配合物催化的乙炔和1,3-二丁烯的选择性线性共聚

  摘要：

  报道了由二氢化四（三烷基膦）-钌络合物的第一个实例催化的末端乙炔和1-a，3-丁二烯的选择性线性共聚。

  DOI：

  10.1039/c39810000496

文献信息

• Selective linear codimerization of acetylenes and buta-1,3-diene catalysed by dihydridotetrakistrialkylphosphineruthenium complexes
  作者：Take-aki Mitsudo、Yoshiteru Nakagawa、Hiroyoshi Watanabe、Katsuya Watanabe、Hideto Misawa、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1039/c39810000496

  日期：——

  Selective linear codimerization of terminal acetylenes and buta-1,3-diene catalysed by the first example of a dihydridotetrakis(trialkylphosphine)-ruthenium complex is reported.

  报道了由二氢化四（三烷基膦）-钌络合物的第一个实例催化的末端乙炔和1-a，3-丁二烯的选择性线性共聚。
• The first selective linear codimerization of terminal acetylenes and 1,3-dienes catalyzed by dihydridotetrakis(trialkylphosphine)ruthenium complexes
  作者：Takeaki Mitsudo、Yoshiteru Nakagawa、Katsuya Watanabe、Yoji Hori、Hideto Misawa、Hiroyoshi Watanabe、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1021/jo00205a005

  日期：1985.3
• MITSUDO TAKE-AKI; NAKAGAWA YOSHITERU; WATANABE HIROYOSHI; WATANABE KATSUY+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 10, 496-497
  作者：MITSUDO TAKE-AKI、 NAKAGAWA YOSHITERU、 WATANABE HIROYOSHI、 WATANABE KATSUY+

  DOI：——

  日期：——
• Some organometallic chemistry of ruthenium(II)
  作者：Yasuo Wakatsuki、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00525-u

  日期：1995.9

  Stoichiometric and catalytic reaction of Ru(II) phosphine complexes with alkynes, olefins, and enynes are described. The hydride complex RuCl(CO)H(PPh3)3 (1) reacts with the double bond of a cis-enyne whereas it reacts with triple bonds of trans-enynes. Metathesis of vinyl silanes with olefins are catalyzed by 1 where β-Si elimination is the key step. Dimerizations of tBu- and Me3Si-substituted acetylanes

  描述了Ru（II）膦配合物与炔烃，烯烃和烯炔的化学计量和催化反应。氢化物配合物RuCl（CO）H（PPh 3）3（1）与顺式-炔烃的双键反应，而与反式-炔烃的三键反应。1催化乙烯基硅烷与烯烃的复分解，其中β-Si的消除是关键步骤。的Dimerizations吨BU-和Me 3通过分离中间体研究的Ru（II）活性物质可将Si取代的乙炔转化为相应的丁烯。从头算-MO计算已完全模拟了催化循环关键步骤的模型反应，即由乙炔形成Ru亚乙烯基络合物。
• Selective Linear Codimerization of Terminal Acetylenes and 1,3-Butadienes Catalyzed by (η⁴-1,5-Cyclooctadiene)(η⁶-1,3,5-cyclooctatriene)ruthenium(0)–Trialkylphosphine
  作者：Take-aki Mitsudo、Yoji Hori、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.59.3201

  日期：1986.10

  of terminal acetylenes with 1,3-butadienes catalyzed by (η4-1,5-cyclooctadiene)(η6-1,3,5-cyclooctatriene)ruthenium [Ru0(COD)(COT)]–PR3 (R=ethyl, butyl, octyl) in various solvents at 80 °C afforded linear codimers in good to excellent yield with high chemo-, regio-, and stereoselectivities. Reactions of deuterated acetylenes were also examined.

  (η4-1,5-环辛二烯)(η6-1,3,5-环辛三烯)钌[Ru0(COD)(COT)]-PR3(R=乙基，丁基、辛基）在各种溶剂中在 80 °C 下得到线性共二聚体，收率良好至极好，具有高化学选择性、区域选择性和立体选择性。还检测了氘代乙炔的反应。