3-Chloro-5-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-2-methyl-4,6-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzoic acid methyl ester | 105427-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Chloro-5-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-2-methyl-4,6-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-chloro-5-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-2-methyl-4,6-bis(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzoate
• CAS: 105427-92-7
• 化学式: C₃₁H₅₃ClO₆Si₂
• 分子量: 613.382
• InChiKey: XWHYRUURBYBFQR-BUVRLJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-5-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-2-methyl-4,6-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Pyr*CrO₃*HCl 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-二乙基-1-[3-(三氟甲基)苯基]丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  A general highly efficient access to prenylated phenolic natural products. Synthesis of colletochlorins B and D

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84050-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-3-bromo-6-methyl-benzoic acid methyl ester 在 磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Chloro-5-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-2-methyl-4,6-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A general highly efficient access to prenylated phenolic natural products. Synthesis of colletochlorins B and D

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84050-2

文献信息

• A general highly efficient access to prenylated phenolic natural products. Synthesis of colletochlorins B and D
  作者：Hiroyuki Saimoto、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84050-2

  日期：1986.1