3-Chloro-5-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-2-methyl-4,6-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzaldehyde | 105450-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Chloro-5-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-2-methyl-4,6-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-5-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-2-methyl-4,6-bis(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzaldehyde
• CAS: 105450-81-5
• 化学式: C₃₀H₅₁ClO₅Si₂
• 分子量: 583.356
• InChiKey: UZBUTSLVKMBCRR-ZVHZXABRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-5-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-2-methyl-4,6-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzaldehyde 在 四碘化二磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到N,N-二乙基-1-[3-(三氟甲基)苯基]丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  A mild procedure for hydrolysis of alkoxymethyl aryl ethers to give hydroxyarenes. A rational synthesis of ascofuranone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84326-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-3-bromo-6-methyl-benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 磺酰氯 、 Pyr*CrO₃*HCl 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Chloro-5-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-2-methyl-4,6-bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A general highly efficient access to prenylated phenolic natural products. Synthesis of colletochlorins B and D

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84050-2

文献信息

• A mild procedure for hydrolysis of alkoxymethyl aryl ethers to give hydroxyarenes. A rational synthesis of ascofuranone
  作者：Hiroyuki Saimoto、Yukari Kusano、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84326-9

  日期：1986.1
• A general highly efficient access to prenylated phenolic natural products. Synthesis of colletochlorins B and D
  作者：Hiroyuki Saimoto、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84050-2

  日期：1986.1