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3-methyl-1,3-diphenyl-6-(triisopropylsilyl)hex-5-yn-1-one | 1432045-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1,3-diphenyl-6-(triisopropylsilyl)hex-5-yn-1-one
英文别名
3-Methyl-1,3-diphenyl-6-tri(propan-2-yl)silylhex-5-yn-1-one;3-methyl-1,3-diphenyl-6-tri(propan-2-yl)silylhex-5-yn-1-one
3-methyl-1,3-diphenyl-6-(triisopropylsilyl)hex-5-yn-1-one化学式
CAS
1432045-39-0
化学式
C28H38OSi
mdl
——
分子量
418.695
InChiKey
DJULICYDMFIDSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.83
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1,3-diphenyl-6-(triisopropylsilyl)hex-5-yn-1-one 在 gold(III) chloride 、 四丁基氟化铵silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 生成 3,5-diphenyl-5-methyl-2-cyclohexenone
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化的CC裂解,酮的形式为γ-炔基。
    摘要:
    提出了通过Pd催化的CC键裂解使酮形式正式的γ-炔基化反应。该方法允许叔环丁醇和溴乙炔的偶合,从而获得了其他方法无法企及的通用炔烃。
    DOI:
    10.1039/c2cc37281a
  • 作为产物:
    描述:
    (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷 、 3-methyl-1,3-diphenylcyclobutanol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以92%的产率得到3-methyl-1,3-diphenyl-6-(triisopropylsilyl)hex-5-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过Pd催化的CC裂解,酮的形式为γ-炔基。
    摘要:
    提出了通过Pd催化的CC键裂解使酮形式正式的γ-炔基化反应。该方法允许叔环丁醇和溴乙炔的偶合,从而获得了其他方法无法企及的通用炔烃。
    DOI:
    10.1039/c2cc37281a
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文献信息

  • Formal γ-alkynylation of ketonesvia Pd-catalyzed C–C cleavage
    作者:Asraa Ziadi、Arkaitz Correa、Ruben Martin
    DOI:10.1039/c2cc37281a
    日期:——
    A formal gamma-alkynylation of ketones via Pd-catalyzed C-C bond-cleavage is presented. The method allows for the coupling of tert-cyclobutanols and bromoacetylenes, giving access to versatile alkynes that are beyond reach otherwise.
    提出了通过Pd催化的CC键裂解使酮形式正式的γ-炔基化反应。该方法允许叔环丁醇和溴乙炔的偶合,从而获得了其他方法无法企及的通用炔烃。
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