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2-Fluor-4-thiophenaldehyd | 32415-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Fluor-4-thiophenaldehyd
英文别名
5-fluoro-thiophene-3-carbaldehyde;5-Fluorothiophene-3-carboxaldehyde;5-Fluorothiophene-3-carbaldehyde
2-Fluor-4-thiophenaldehyd化学式
CAS
32415-49-9
化学式
C5H3FOS
mdl
——
分子量
130.143
InChiKey
CDBAAGJKGCQYLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-噻吩甲醛N-甲基哌嗪正丁基锂2,3-二甲基-2,3-丁二胺仲丁基锂N-氟代双苯磺酰胺 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 环己烷 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 2-Fluor-4-thiophenaldehyd
    参考文献:
    名称:
    FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
    摘要:
    这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂,以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病,如神经精神病和神经退行性疾病,以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构:其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员,前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员,其中X+是正离子,从无机正离子和有机正离子中选择的成员。
    公开号:
    US20080004327A1
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文献信息

  • FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
    申请人:Heffernan L. R. Michele
    公开号:US20080004327A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. The invention also provides methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein A is NH or S. Q is a member selected from CR 1 and N. X and Y are members independently selected from O, S, CR 2 , N and NH. R 1 , R 2 and R 4 are members independently selected from H and F, provided that at least one member selected from R 1 , R 2 and R 4 is F. R 6 is a member selected from O − X + and OH, wherein X + is a positive ion, which is a member selected from inorganic positive ions and organic positive ions.
    这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂,以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病,如神经精神病和神经退行性疾病,以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构:其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员,前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员,其中X+是正离子,从无机正离子和有机正离子中选择的成员。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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