2-Fluor-4-thiophenaldehyd | 32415-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Fluor-4-thiophenaldehyd
• 英文别名: 5-fluoro-thiophene-3-carbaldehyde；5-Fluorothiophene-3-carboxaldehyde；5-Fluorothiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 32415-49-9
• 化学式: C₅H₃FOS
• 分子量: 130.143
• InChiKey: CDBAAGJKGCQYLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 在 N-甲基哌嗪 、 正丁基锂 、 2,3-二甲基-2,3-丁二胺 、 仲丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-Fluor-4-thiophenaldehyd
  参考文献：
  名称：

  FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE

  摘要：

  这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构：其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员，前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员，其中X+是正离子，从无机正离子和有机正离子中选择的成员。

  公开号：

  US20080004327A1

表征谱图