3-Brom-6-methylthio-1,2,4,5-tetrazin | 64499-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Brom-6-methylthio-1,2,4,5-tetrazin
• 英文别名: 3-bromo-6-methylsulfanyl-[1,2,4,5]tetrazine；3-Bromo-6-(methylsulfanyl)-1,2,4,5-tetrazine；3-bromo-6-methylsulfanyl-1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 64499-97-4
• 化学式: C₃H₃BrN₄S
• 分子量: 207.054
• InChiKey: FABZCSNLOHBTJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-6-methylthio-1,2,4,5-tetrazin 、 3-丁炔-1-氧化钠 生成 3-But-3-ynyloxy-6-methylsulfanyl-[1,2,4,5]tetrazine
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder-Reaktionen mit取代1,2,4,5-四嗪和1,2,4-三嗪

  摘要：

  带有侧链亲二烯体的1,2,4,5-四嗪以及1,2,4-三嗪在分子内Diels-Alder环加成反应中产生反电子需求，从而生成新型双环哒嗪和吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98733-1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-6-methylsulfanyl-[1,2,4,5]tetrazine 、 氢溴酸 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MANGIA A.; BORTESI F.; AMENDOLA U., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 4, 587-593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanamid als Seitenkettendienophil in der intramolekularen [4+2]-Cycloaddition Mit 1,2,4,5-Tetrazinen
  作者：Gunther Seitz、Xiao-Guang Yang

  DOI：10.1002/ardp.2503241006

  日期：——

  Wir erweitern die Anwendungsbreite der intramolekularen Diels‐Alder‐Reaktion von 1,2,4,5‐Tetrazinen durch Einbeziehung von Cyanamid als Seitenkettendienophil und beschreiben Synthesewege zu neuen, anellierten Heterobicyclen wie 1,4‐Oxazino‐, 1,4‐Thiazino‐ und Pyrazino[2,3‐c]‐1,2,4‐triazinen 12a‐d, 17a bzw. 22c,d.

  我们扩展了 1,2,4,5-四嗪的分子内 Diels-Alder 反应的范围，将氰胺作为侧链亲二烯体包括在内，并描述了新的稠合杂双环（如 1,4-oxazino-, 1,4）的合成路线- 噻嗪 - 和吡嗪 [2,3 - c] -1,2,4 - 三嗪 12a - d, 17a 和 22c, d。
• Seitz, Gunther; Richter, Joachim, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2177 - 2182
  作者：Seitz, Gunther、Richter, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• SEITZ, G.;GOERGE, L.;DIETRICH, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4355-4358
  作者：SEITZ, G.、GOERGE, L.、DIETRICH, S.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolekulare diels-alder-reaktionen mit substituierten 1,2,4,5-tetrazinen und 1,2,4-triazinen
  作者：Gunther Seitz、Lucia Görge、Sabine Dietrich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98733-1

  日期：1985.1

  1,2,4,5-tetrazines as well as 1,2,4-triazines carrying sidechain dienophiles react in an intramolecular Diels-Alder cycloaddition with inverse electron demand to yield novel bicyclic pyridazines and pyridines.

  带有侧链亲二烯体的1,2,4,5-四嗪以及1,2,4-三嗪在分子内Diels-Alder环加成反应中产生反电子需求，从而生成新型双环哒嗪和吡啶。
• MANGIA A.; BORTESI F.; AMENDOLA U., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 4, 587-593
  作者：MANGIA A.、 BORTESI F.、 AMENDOLA U.

  DOI：——

  日期：——