1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(4-hydroxypiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 109142-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(4-hydroxypiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(4-hydroxypiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 109142-56-5
• 化学式: C₁₇H₁₇F₂N₃O₄
• 分子量: 365.336
• InChiKey: YSTNCJZFIFXIEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 、 1-hydroxypiperazine dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以4.6 g的产率得到1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(4-hydroxypiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的合成。四。1-羟基哌嗪二盐酸盐的合成及其在吡啶酮羧酸抗菌剂中的应用

  摘要：

  制备了1-羟基哌嗪二盐酸盐7，并将其用于合成新的吡啶酮羧酸抗菌剂（PCA-抗菌剂）。1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（4-羟基哌嗪-1-基）-4-氧代喹啉-3-羧酸13具有最强的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260223
• 作为试剂：
  描述：

  1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(4-hydroxypiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride 、 三乙胺 、 盐酸 在 水 、 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(4-hydroxypiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 、 crude product 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以to yield crude 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(4-hydroxypiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (0.85 g) as a colorless powder的产率得到1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(4-hydroxypiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolinecarboxylic acid compounds and antimicrobial agent containing

  摘要：

  该式的新化合物：##STR1##其中R为乙基，2-氟乙基或环丙基，X为氢原子或氟原子，并且其药学上可接受的盐，在体内具有优异的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂；以及含有该化合物作为活性成分的抗微生物组合物，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US04686221A1

文献信息

• Novel quinolinecarboxylic acid compounds, processes for preparing them, pharmaceutical composition and use
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0220523A2

  公开（公告）日：1987-05-06

  Novel compounds of the formula: wherein R is ethyl, 2-fluoroethyl or cyclopropyl, and X is hydrogen atom of fluorine atom, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antimicrobial activities in vivo and hence are useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient, processes for the preparation of the compounds, and their use in the preparation of an antimicrobial medicament are disclosed.

  式的新型化合物： 其中 R 是乙基、2-氟乙基或环丙基，X 是氢原子或氟原子，公开了其药学上可接受的盐，它们在体内具有优异的抗菌活性，因此可用作抗菌剂，还公开了含有上述化合物作为活性成分的药物组合物、化合物的制备工艺及其在制备抗菌药物中的用途。
• UNO, TOSHIO;OKUNO, TOSHIMI;TAGUCHI, MASAHIRO;JUCHI, KOJI;KAWAHATA, YOSHIH+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 393-396
  作者：UNO, TOSHIO、OKUNO, TOSHIMI、TAGUCHI, MASAHIRO、JUCHI, KOJI、KAWAHATA, YOSHIH+

  DOI：——

  日期：——
• US4686221A
  申请人：——

  公开号：US4686221A

  公开（公告）日：1987-08-11
• Synthesis of antimicrobial agents.<b>IV</b>. synthesis of 1-hydroxypiperazine dihydrochloride and its applications to pyridone carboxylic acid antibacterial agents
  作者：Toshio Uno、Toshimi Okuno、Masahiro Taguchi、Koji Iuchi、Yoshihiro Kawahata、Mikio Sotomura、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570260223

  日期：1989.3

  1-Hydroxypiperazine dihydrochloride 7 was prepared and it was applied to the syntheses of new pyridone carboxylic acid antibacterial agents (PCA-antibacterial agents). 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(4-hydroxypiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 13 showed the most potent antibacterial activity.

  制备了1-羟基哌嗪二盐酸盐7，并将其用于合成新的吡啶酮羧酸抗菌剂（PCA-抗菌剂）。1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（4-羟基哌嗪-1-基）-4-氧代喹啉-3-羧酸13具有最强的抗菌活性。
• Quinolinecarboxylic acid compounds and antimicrobial agent containing
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US04686221A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R is ethyl, 2-fluoroethyl or cyclopropyl, and X is hydrogen atom or fluorine atom, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antimicrobial activities in vivo and hence are useful as an antimicrobial agent, and an antimicrobial composition containing said compound as an active ingredient, and processes for the preparation of the compounds.

  该式的新化合物：##STR1## 其中R为乙基、2-氟乙基或环丙基，X为氢原子或氟原子，以及其药学上可接受的盐，具有出色的体内抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及包含该化合物作为活性成分的抗微生物组合物，以及制备该化合物的过程。