N-甲基苯肼盐酸盐 | 92304-54-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基苯肼盐酸盐
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: 1-Methyl-2-phenylhydrazin-hydrochlorid；N-methyl-N'-phenyl-hydrazine; hydrochloride；N-Methyl-N'-phenyl-hydrazin; Hydrochlorid；1-Methyl-2-phenylhydrazine hydrochloride；1-methyl-2-phenylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 92304-54-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂*ClH
• mdl: MFCD09996928
• 分子量: 158.631
• InChiKey: QBHDPTUISCWOPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙缩醛 、 N-甲基苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 以16%的产率得到2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  芳基和杂芳基肼末端烷基化对费歇尔吲哚合成的影响

  摘要：

  研究了烷基化对 Fischer 吲哚合成中芳基和杂芳基肼末端位置的影响。与未烷基化的对应物相比，使用烷基化肼的反应提供了具有更高产率和更快速率的吲哚产物。该反应可以在较低温度下进行，并且与酸敏感官能团相容。末端烷基化的肼很容易通过新的两步序列制备并保持为稳定的肼盐。盐的温和形成以及有利的 Fischer 吲哚反应条件突出了这种方法在后期合成应用中的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00203
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-methyl-2-phenylhydrazine-1-carboxylate 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到N-甲基苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  芳基和杂芳基肼末端烷基化对费歇尔吲哚合成的影响

  摘要：

  研究了烷基化对 Fischer 吲哚合成中芳基和杂芳基肼末端位置的影响。与未烷基化的对应物相比，使用烷基化肼的反应提供了具有更高产率和更快速率的吲哚产物。该反应可以在较低温度下进行，并且与酸敏感官能团相容。末端烷基化的肼很容易通过新的两步序列制备并保持为稳定的肼盐。盐的温和形成以及有利的 Fischer 吲哚反应条件突出了这种方法在后期合成应用中的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00203

文献信息

• [EN] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009112565A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3的化合物，其中R1至R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• Thiazolyl-Dihydro-Indazoles
  申请人：McCONNELL Darryl

  公开号：US20120108567A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R1到R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2280982A1

  公开（公告）日：2011-02-09
• US8304556B2
  申请人：——

  公开号：US8304556B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• Effect of Terminal Alkylation of Aryl and Heteroaryl Hydrazines in the Fischer Indole Synthesis
  作者：Michael A. Schmidt

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00203

  日期：2022.2.18

  The effect of alkylation on the terminal position of aryl and heteroaryl hydrazines in the Fischer indole synthesis was examined. Compared to their unalkylated counterparts, reactions using alkylated hydrazines provided indole products with higher yields and faster rates. The reactions can be conducted at lower temperatures and are compatible with acid-sensitive functionality. The terminally alkylated

  研究了烷基化对 Fischer 吲哚合成中芳基和杂芳基肼末端位置的影响。与未烷基化的对应物相比，使用烷基化肼的反应提供了具有更高产率和更快速率的吲哚产物。该反应可以在较低温度下进行，并且与酸敏感官能团相容。末端烷基化的肼很容易通过新的两步序列制备并保持为稳定的肼盐。盐的温和形成以及有利的 Fischer 吲哚反应条件突出了这种方法在后期合成应用中的潜力。