N-甲氧基-N,1-二甲基哌啶-4-羧酰胺 | 215950-19-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-甲氧基-N,1-二甲基哌啶-4-羧酰胺
• 英文名称: 1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
• 英文别名: N,1-dimethyl-N-methoxypiperidine-4-carboxamide；N-methoxy-N-methyl-1-methylpiperidyl-4-carboxamide；N-methoxy-N,1-dimethylpiperidine-4-carboxamide；N-methoxy-N-methyl(1-methylisonipecotamide)
• CAS: 215950-19-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: HPSNOVOYRZPVAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基-N,1-二甲基哌啶-4-羧酰胺 在 盐酸 、 poly(4-vinyl pyridine) 、 甲基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 120.67h， 生成 4-[3-(butoxyamidyl)benzoyl]-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  5-HT1f agonist

  摘要：

  本发明涉及一种式I的化合物及其制备方法： 或其药用酸盐；该化合物对于激活哺乳动物中的5-HT1F受体和抑制神经蛋白外渗具有用处。

  公开号：

  US06777428B1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基哌啶-4-甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到N-甲氧基-N,1-二甲基哌啶-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,2-DIMETHYL-N-[6-(1-METHYL-PIPERIDIN-4-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL]-PROPIONAMIDE, METHOD FOR PREPARING (6-AMINO-PYRIDIN-2-YL)-(1-METHYL-PIPERIDIN-4-YL)-METHANONE USING SAID COMPOUND, AND USE OF SAID COMPOUND IN THE PREPARATION OF LASMIDITAN
  [FR] 2,2-DIMÉTHYL-N-[6-(1-MÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL]-PROPIONAMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (6-AMINO-PYRIDIN-2-YL)-(1-MÉTHYL-PIPÉRIDIN-4-YL)-MÉTHANONE À L'AIDE DUDIT COMPOSÉ, ET UTILISATION DUDIT COMPOSÉ DANS LA PRÉPARATION DU LASMIDITAN

  摘要：

  该发明涉及一种新的中间体，(2,2-二甲基-N-[6-(1-甲基哌啶-4-羰基)-吡啶-2-基]-丙酰胺)，用于合成拉斯米替坦，以及用于获得该中间体的方法，使用该中间体制备拉斯米替坦的方法，利用该中间体制备拉斯米替坦的方法，以及从(2,2-二甲基-N-[6-(1-甲基哌啶-4-羰基)-吡啶-2-基]-丙酰胺)制备一种中间体((6-氨基-吡啶-2-基)-(1-甲基哌啶-4-基)-甲酮)的方法。

  公开号：

  WO2021001350A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。
• N,N'-2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ESSENTIALLY AS IKK INHIBITORS
  申请人：BABIN Didier

  公开号：US20100093668A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  该披露涉及到一个式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如规范中所定义，以及包含它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的使用。
• [EN] HETEROARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE SULTAME UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015104353A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  (I) Compounds of the formula I or a pharmaceutical salt thereof, wherein m, n, q, r, A, W, X1, X2, X3, X4, Y,, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  化合物的公式I或其药用盐，其中m、n、q、r、A、W、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。
• HETEROARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160311817A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of the formula I or a pharmaceutical salt thereof, wherein m, n, q, r, A, W, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  式I的化合物或其药用盐，其中m、n、q、r、A、W、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗炎症性疾病如关节炎的方法。
• Discovery of selective N-[3-(1-methyl-piperidine-4-carbonyl)-phenyl]-benzamide-based 5-HT1F receptor agonists: Evolution from bicyclic to monocyclic cores
  作者：Deyi Zhang、Maria-Jesus Blanco、Bai-Ping Ying、Daniel Kohlman、Sidney X. Liang、Frantz Victor、Qi Chen、Joseph Krushinski、Sandra A. Filla、Kevin J. Hudziak、Brian M. Mathes、Michael P. Cohen、DeAnna Zacherl、David L.G. Nelson、David B. Wainscott、Suzanne E. Nutter、Wendy H. Gough、John M. Schaus、Yao-Chang Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.042

  日期：2015.10

  nucleus in 2 (LY334370) with a monocyclic phenyl ketone moiety generated potent and more selective 5-HT1F receptor agonists. Focused SAR studies around this central phenyl ring demonstrated that the electrostatic and steric interactions of the substituent with both the amide CONH group and the ketone CO group play pivotal roles in affecting the adopted conformation and thus the 5-HT1F receptor selectivity

  临床前实验和临床观察表明，偏头痛中选择性5-HT 1F受体激动剂的潜在有效性。鉴定具有增强选择性的化合物对于评估其治疗价值至关重要。在吲哚核的代用2（LY334370）与单环苯基酮部分产生有效的和更具选择性的5-HT 1F受体激动剂。围绕该中心苯环的SAR研究重点表明，取代基与酰胺CONH基团和酮C O基团的静电和空间相互作用在影响所采用的构象中起着关键作用，因此影响了5-HT 1F受体选择性。计算研究证实了观察到的结果，并为理解5-HT 1F受体激动剂活性和选择性的构象要求提供了有用的工具。通过这种努力，还确定了2-F-苯基和N -2-吡啶基系列是有效的和选择性的5-HT 1F受体激动剂。