3'-chloro-2',5'-dimethoxyacetophenone | 286931-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-chloro-2',5'-dimethoxyacetophenone
• 英文别名: 3 inverted exclamation mark-Chloro-2 inverted exclamation mark,5 inverted exclamation mark-dimethoxyacetophenone；1-(3-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 286931-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: XLZYEQXDOYCIPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 3'-chloro-2',5'-dimethoxyacetophenone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到methyl 3-(3-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  乙酰化辅助互变异构的6-氯-2,5,8-三羟基萘-1,4-醌合成草酸

  摘要：

  已经寻求方法学以获得在相邻的环中带有羟基的2-氯-1，4-萘醌，从而获得干酪酸或胭脂酸。在这些目标的第一个目标中，通过乙酰化辅助互变异构和环加成反应形成的1,2-二乙酸酯的区域选择性环加成反应，由6-氯-2,5,8-三羟基萘-1,4-醌合成了草酸（E）-和（Z）-3-烷氧基羰基-2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）戊-1,3-二烯。母体未乙酰化的醌抗环加成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.018
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 magnesium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3'-chloro-2',5'-dimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  6-chloro-2,5,8-trihydroxynaphtho-1,4-quinone 的乙酰化辅助互变异构合成kermesic acid

  摘要：

  6-Chloro-2,5,8-trihydroxynaphtho-1,4-quinone 不发生环加成反应，但 1,2-二乙酸酯，2-chloro-5,6-diacetoxy-8-hydroxynaphtho-1,4-quinone，通过乙酰化辅助互变异构，加入 (E)- 和 (Z)-3-alkoxycarbonyl-2,4-bis(trimethylsilyloxy)penta-1,3-diene，水解后得到 kermesic acid。

  DOI：

  10.1039/b002591g