3,5-Dimethyl-4-ethylpyrazol | 7554-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-4-ethylpyrazol
• 英文别名: 4-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• CAS: 7554-67-8
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• mdl: MFCD01846212
• 分子量: 124.186
• InChiKey: MGSZBMLUKBKFIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-4-ethylpyrazol 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Complexes of tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borates alkylated on the 4-position of the pyrazolyl rings. X-ray crystal structure of molybdenum dicarbonyl nitrosyl tris(3,5-dimethyl-4-n-butylpyrazolyl)borate

  摘要：

  The 4-substituted tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato compounds [Mo(CO)(2)(NO){HB(4-R-dmpz)(3)}] (R: = Me, Et, Bu(n) and C5HII) and [MoCl2(NO){HB(4-R-dmpz)(3)}] (R = Me or Bu(n)) have been prepared and characterized spectroscopically and electrochemically. X-ray crystal structural determination of [Mo(CO)(2)(NO){HB(4-R-dmpz)(3)}] (R = Bu(n)) revealed that the n-butyl chains attached to the 4-position of the pyrazolyl rings were orientated, overall, in a random fashion, although the fist and second C atoms of each chain extended in a star-shaped configuration, similar to that observed in [Mo(CO)(2)(NO){HB(4-bzdmpz)(3)}](4-bzdmpz = 4-benzyl-3,5-dimethylpyrazolyl)

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00239-o
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2,4-戊二酮 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 甘油 为溶剂， 以65 %的产率得到3,5-Dimethyl-4-ethylpyrazol
  参考文献：
  名称：

  取代吡唑衍生物作为潜在抗皮肤癌、抗酪氨酸酶和抗氧化剂的合成、计算机建模和体外生物学评价

  摘要：

   抽象的 采用区域选择性贱金属催化和微波辅助方法合成了 25 种唑类化合物 ( P1 – P25 )，并通过高分辨率质谱 (HRMS)、核磁共振 (NMR) 和红外光谱 (IR) 分析进行了全面表征，并在计算机和体外评估了抗癌、抗酪氨酸酶和抗氧化活性。 P25对四种皮肤癌 (SC) 系的细胞表现出有效的抗癌活性，对黑色素瘤 (A375、SK-Mel-28) 或非黑色素瘤 (A431、SCC-12) SC 细胞的选择性高于非癌性 HaCaT 角质形成细胞。克隆形成、划伤和免疫印迹测定数据与抗增殖结果一致，其表达谱暗示内在和外在细胞凋亡激活。在蘑菇酪氨酸酶抑制测定中， P14是化合物中最有效的（50% 细胞死亡时的半最大抑制浓度，IC 50 15.9 μM），活性高于熊果苷和曲酸。此外， P6还表现出值得注意的自由基清除活性。此外，计算机对接和吸收、分布、代谢、排泄和毒性（ADMET）模拟预测

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2205042

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141273A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
• N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20120157430A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023702A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADÉNOSINE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020150677A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。