3-乙基-2,4-戊二酮 | 1540-34-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酮(含烯醇)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙基-2,4-戊二酮
• 中文别名: 3-乙基-2,4-戊烷二酮
• 英文名称: 3-ethyl-2,4-pentanedione
• 英文别名: 3-ethylpentane-2,4-dione
• CAS: 1540-34-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD00008764
• 分子量: 128.171
• InChiKey: GUARKOVVHJSMRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26.25°C (estimate)
• 沸点：
  80-81 °C20 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.953 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  152 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，没有已知的危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914190090
• 危险品运输编号：
  1224
• 储存条件：
  请将贮藏器密封存放于阴凉、干燥处，并确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-乙基-2,4-戊二酮,互变异构体的混合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H12O2
分子式
: 128.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Ethylpentane-2,4-dione
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1540-34-7
No.) 216-272-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 10 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
80 - 81 °C 在 27 hPa - lit.
g) 闪点
67 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.953 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2,4-戊二酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以36%的产率得到3-乙基-4-羟基戊-2-酮
  参考文献：
  名称：

  β-羟基酮的化学酶动态动力学不对称转化

  摘要：

  将钌和酶催化结合在一锅法中，实现 α-取代 β-羟基酮的高效 DYKAT。这种新开发的方案通过采用钌基外消旋催化剂，通过形成非手性 1,3-二酮中间体，实现底物的高效外消旋差向异构化，从而以高产率直接获得对映体纯和非对映体富集的 β-氧代乙酸酯。

  DOI：

  10.1002/chem.202102683
• 作为产物：
  描述：

  1,1-乙酰基环丙烷 生成 3-乙基-2,4-戊二酮
  参考文献：
  名称：

  GROEGER C.; MUSSO H.; ROSSNAGEL I., CHEM. BER., 1980, 113, NO 11, 3621-3628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i> ‐Substituted pyrimidinethione and acetophenone derivatives as a new therapeutic approach in diabetes
  作者：Parham Taslimi、Afsun Sujayev、Muhammet Karaman、Gunel Maharramova、Nastaran Sadeghian、Sabiya Osmanova、Sabira Sardarova、Nargiz Majdi、Handan U. Ozel、İlhami Gulcin

  DOI：10.1002/ardp.202000075

  日期：2020.9

  moieties were determined as α‐glycosidase inhibitors. N‐Substituted pyrimidinethione and acetophenone derivatives (A1–A5, B1–B11, and C1–C11) were good inhibitors of the α‐glycosidase enzyme, with Ki values in the range of 104.27 ± 15.75 to 1,004.25 ± 100.43 nM. Among them, compound B7 was recorded as the best inhibitor, with a Ki of 104.27 ± 15.75 nM against α‐glycosidase. In silico studies were carried

  在这项研究中，具有 4-羟基丁基、4-苯基、5-羧酸酯和嘧啶部分的化合物被确定为 α-糖苷酶抑制剂。N-取代的嘧啶硫酮和苯乙酮衍生物（A1-A5、B1-B11 和 C1-C11）是 α-糖苷酶的良好抑制剂，Ki 值范围为 104.27 ± 15.75 至 1,004.25 ± 100.43 nM。其中，化合物 B7 被记录为最好的抑制剂，对 α-糖苷酶的 Ki 为 104.27 ± 15.75 nM。进行了计算机模拟研究，以阐明对来自酿酒酵母的 α-糖苷酶具有最佳抑制评分的化合物的结合亲和力和相互作用模式。化合物 B7 (S) 和 B11 (R) 表现出良好的结合亲和力，对接分数分别为 -8.608 和 8.582 kcal/mol。
• Identification and counting of carbonyl and hydroxyl functionalities in protonated bifunctional analytes by using solution derivatization prior to mass spectrometric analysis via ion-molecule reactions
  作者：Jayalakshmi Somuramasami、Brian E. Winger、Todd A. Gillespie、Hilkka I. Kenttämaa

  DOI：10.1016/j.jasms.2009.11.008

  日期：2010.5.1

  previously unknown protonated bifunctional oxygen-containing analytes. This method utilizes solution reduction before mass spectrometric analysis to convert the carbonyl groups to hydroxyl groups. Gas-phase ion-molecule reactions of the protonated reduced analytes with neutral trimethylborate (TMB) in a FT-ICR mass spectrometer give diagnostic product ions. The reaction sequence likely involves three consecutive

  已经开发了一种质谱方法，用于鉴定以前未知的质子化双官能含氧分析物中的羰基和羟基官能团，以及对官能团进行计数。该方法在质谱分析前利用溶液还原将羰基转化为羟基。在 FT-ICR 质谱仪中，质子化还原分析物与中性硼酸三甲酯 (TMB) 的气相离子分子反应产生诊断性产物离子。反应顺序可能包括三个连续步骤，通过 TMB 从质子化分析物中提取质子，将中性分析物添加到硼试剂中，以及消除中性甲醇分子。与 TMB 反应时消除的甲醇分子数揭示了分析物中的羟基数。原始分析物和还原分析物反应的比较揭示了分析物中羰基和羟基的存在和数量。
• Asymmetric Retro-Claisen Reaction by Synergistic Chiral Primary Amine/Palladium Catalysis
  作者：Yanfang Han、Long Zhang、Sanzhong Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02491

  日期：2019.9.20

  We described herein a chiral primary amine/palladium catalyzed asymmetric retro-Claisen reaction of β-diketones with salicylic carbonates. A series of chiral α-alkylated ketones and macrolides were obtained with good yields and excellent enantioselectivities upon a sequence of decarboxylative benzylation, retro-Claisen cleavage, and enamine protonation. This strategy features broad substrate scope

  我们在本文中描述了β-二酮与水杨酸盐碳酸酯的手性伯胺/钯催化的不对称逆克莱森反应。通过一系列脱羧苄基化，逆克莱森裂解和烯胺质子化反应，获得了一系列具有良好收率和优异对映选择性的手性α-烷基化酮和大环内酯。该策略具有广泛的底物范围，温和的条件以及以水杨酸碳酸酯为邻醌甲基化物前体的高原子经济性。
• One-Pot Synthesis of Thieno[2,3-b]pyridine and Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine Derivatives
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovsky、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428020060020

  日期：2020.6

  2,3-b]pyridines, 8′-ethyl-7′,9′-dimethyl-1′H-spiro[cyclohexane-1,2′-pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin]-4′(3′H)-one, and 7,8,9-trimethylpyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine have been synthesized by one-pot three-component condensation of 3-methyl(ethyl)pentane-2,4-diones with cyanothioacetamide and α-halocarbonyl compounds, cyclohexanone, or formamide. The structures of some of the

  摘要2-酰基-4,5,6-三烷基-3-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶，8'-乙基-7-'，9'-二甲基-1' ħ -螺[环己烷- 1,2' -吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶] -4'（3' ħ） -酮，和7,8,9- trimethylpyrido [3'，2'：4， 5] thieno [3,2 - d ]嘧啶-4-胺是由3-甲基（乙基）戊烷-2,4-二酮与氰基硫代乙酰胺和α-卤代羰基化合物，环己酮的一锅三组分缩合反应合成的，或甲酰胺。通过X射线分析研究了一些合成的噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的结构。
• COBALT COMPLEX, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING COBALT-CONTAINING THIN FILM
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20220017553A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  To provide a cobalt complex which is liquid at room temperature, useful for producing a cobalt-containing thin film under conditions without using an oxidizing gas. A cobalt complex represented by the following formula (1): L 1 -Co-L 2 (1) wherein L 1 and L 2 represent a unidentate amide ligand of the following formula (A), a bidentate amide ligand of the following formula (B) or a hetero atom-containing ligand of the following formula (C): wherein R 1 and R 2 represent a C 1-6 alkyl group or a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, and the wave line represents a binding site to the cobalt atom; wherein R 3 represents a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, R 4 and R 5 represent a C 1-4 alkyl group, and X represents a C 1-6 alkylene group; wherein R 6 and R 8 represent a C 1-6 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, Y represents an oxygen atom or NR 9 , Z represents an oxygen atom or NR 10 , and R 9 and R 10 independently represent a C 1-6 alkyl group.

  提供一种在室温下为液体的钴配合物，可用于在不使用氧化气体的条件下制备含钴薄膜。 由以下式（1）表示的钴配合物： L1-Co-L2（1） 其中L1和L2表示以下式（A）的单齿酰胺配体，以下式（B）的双齿酰胺配体或以下式（C）的含杂原子配体： 其中R1和R2表示C1-6烷基或三(C1-6烷基)硅基团，波浪线表示与钴原子的结合位点； 其中R3表示三(C1-6烷基)硅基团，R4和R5表示C1-4烷基，X表示C1-6亚烷基团； 其中R6和R8表示C1-6烷基，R7表示氢原子或C1-4烷基，Y表示氧原子或NR9，Z表示氧原子或NR10，R9和R10独立表示C1-6烷基。

表征谱图