11(R),12(S)-epoxyeicosatrienoic acid methyl ester | 110901-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11(R),12(S)-epoxyeicosatrienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5Z,8Z)-10-[(2R,3S)-3-[(Z)-oct-2-enyl]oxiran-2-yl]deca-5,8-dienoate
• CAS: 110901-54-7
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: DHUPCTVGLDZJCY-GOLRJCCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11(R),12(S)-epoxyeicosatrienoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 11(R),12(S)-Epoxyeicosatrienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Arachidonate epoxygenase: Total synthesis of both enantiomers of 8,9- and 11,12-epoxyricosatrienoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85391-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2-Dimethyl-4-((2Z,5Z)-undeca-2,5-dienyl)-[1,3]dioxolane 在 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 disodium hydrogenphosphate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 11(R),12(S)-epoxyeicosatrienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arachidonate epoxygenase: Total synthesis of both enantiomers of 8,9- and 11,12-epoxyricosatrienoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85391-5

文献信息

• Arachidonate epoxygenase: Total synthesis of both enantiomers of 8,9- and 11,12-epoxyricosatrienoic acid
  作者：Paul Mosset、Pendri Yadagiri、Sun Lumin、Jorge Capdevila、J.R Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85391-5

  日期：1986.1