Benzoic acid (E)-(1S,2R)-1,3-dimethyl-4-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-but-3-enyl ester | 87841-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (E)-(1S,2R)-1,3-dimethyl-4-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-but-3-enyl ester
• 英文别名: [(E,2S,3R)-4-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-5-phenylpent-4-en-2-yl] benzoate
• CAS: 87841-59-6
• 化学式: C₂₆H₂₆O₅S
• 分子量: 450.555
• InChiKey: RLLUUMTYROCKHM-PIEILSOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (E)-(1S,2R)-1,3-dimethyl-4-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-but-3-enyl ester 在 sodium hydroxide 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3S,4S)-3-Methyl-4-(benzyloxy)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric forms of .alpha.- and .beta.-alkoxy carbonyl compounds from the (2S,3R)-2,3-diol prepared in fermenting bakers' yeast from .alpha.-methylcinnamaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a031
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2,3-Dihydroxy-4-methyl-5-phenylpent-4-ene 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 Benzoic acid (E)-(1S,2R)-1,3-dimethyl-4-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric forms of .alpha.- and .beta.-alkoxy carbonyl compounds from the (2S,3R)-2,3-diol prepared in fermenting bakers' yeast from .alpha.-methylcinnamaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a031

文献信息

• FUGANTI, C.;GRASSELLI, P.;SPREAFICO, F.;ZIROTTI, C.;CASATI, P., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 543-546
  作者：FUGANTI, C.、GRASSELLI, P.、SPREAFICO, F.、ZIROTTI, C.、CASATI, P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the enantiomeric forms of .alpha.- and .beta.-alkoxy carbonyl compounds from the (2S,3R)-2,3-diol prepared in fermenting bakers' yeast from .alpha.-methylcinnamaldehyde
  作者：Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Franca Spreafico、Carlo Zirotti、Paolo Casati

  DOI：10.1021/jo00177a031

  日期：1984.2