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N-羟乙基乙二胺三乙酸 | 150-39-0

中文名称
N-羟乙基乙二胺三乙酸
中文别名
羟乙基乙烯二胺三乙酸;N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N′,N′-三乙酸;N-羟乙基乙二胺-N,N',N'-三乙酸;N-(2-羟乙基)乙二胺三乙酸;N-羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA);N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N',N'-三乙酸;N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N’,N’-三乙酸;N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N",N"-三乙酸;HEDTA
英文名称
N-(2-hydroxyethyl)ethylenediaminetriacetic acid
英文别名
N(2-Hydroxyethyl)-ethylendiamintriessigsaeure;2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid
N-羟乙基乙二胺三乙酸化学式
CAS
150-39-0
化学式
C10H18N2O7
mdl
——
分子量
278.262
InChiKey
URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    212 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    421.08°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3300 (rough estimate)
  • 溶解度:
    3  M NaOH:0.1 M,透明,无色
  • LogP:
    -4.65 at 20℃
  • 颜色/状态:
    SOLID
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下,该物质是稳定的。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素
Neurotoxin - Other CNS neurotoxin
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R22,R20/21/22,R40,R36/37/38
  • WGK Germany:
    -
  • 海关编码:
    29224999
  • RTECS号:
    MB9185000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    应密封保存。

SDS

SDS:59d9f890281fa064264696a4906b5ef5
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N′,N′-三乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能造成呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染:用水充分清洗。
P304 + P340 + P312 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
如觉不适,呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H18N2O7
分子式
: 278.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediaminetriacetic acid
化学文摘登记号(CAS 150-39-0 <= 100 %
No.) 205-759-3
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 212 °C - 分解
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
LD50 腹膜内的 - 大鼠 - 337 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能造成呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 死亡率 LC50 - 蓝鳃太阳鱼 - 766 - 852 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料
若适用,该化学品满足《危险化学品安全管理条例》(2002年1月9号国务院通过)的要求。

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:白色结晶,熔点160-165℃。

其主要用途包括:

  • 作为螯合剂,适用于纺织、农业和医药领域,尤其在稀有元素提炼中表现出色。
  • 用作粘合剂,并广泛应用于纺织、制药工业以及稀有元素的提炼。
  • 是一种多价螯合剂,能够有效螯合金属。

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    μ-oxo diiron (III) 物种中的不对称效应:[N5FeOFeX3]+ (X = Cl, Br) 的结构和光谱特性以及对氧桥双核铁蛋白的影响
    摘要:
    我们感谢美国国立卫生研究院通过拨款 5R01 DK37702-02 (GBJ) 和 GM 18865 (JS-L)、国家科学基金会固态化学计划拨款 DMR 8313710 (WMR) 和 Comite Conjunto Hispano-Norteamericano para la Cooperacion Cultural y Educativa 授予 PG-R 奖学金。
    DOI:
    10.1021/ja00207a009
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Aliphatic polycarboxylic amino acids and process of making them
    摘要:
    公开号:
    US02407645A1
  • 作为试剂:
    描述:
    叠氮基乙酸叔丁酯5,5''-bis[(propynyloxy)methyl]-2,2';6',2''-terpyridine 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N-羟乙基乙二胺三乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以72%的产率得到5,5''-bis[({1-[(tert-butoxycarbonyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methoxy)methyl]-2,2';6',2''-terpyridine
    参考文献:
    名称:
    蛋白质-无机阵列构建:构建模块的设计和合成
    摘要:
    在这里,我们描述了用于无机蛋白质骨架定向构建的第一系列双功能配体的设计和合成。合成的配体由结合到环氧琥珀酰肽上的金属离子结合部分(基于吡啶)组成,已知该肽通过活性位点的半胱氨酸与活性半胱氨酸蛋白酶共价结合。我们探索并优化了双官能化金属离子配体与含环氧琥珀酰的肽部分之间的两种不同的缀合化学:肽键形成(成功有限)和Cu I催化的点击化学(良好结果)。此外,合成的配体与Fe II和Ni II的络合对离子进行了研究:证实双功能配体的行为与母体吡啶相同。按照设计,尽管单击反应产生了两个三唑环,但肽部分不会干扰络合反应。ES‐MS与NMR和UV / Vis研究一起确定了结构,络合反应的化学计量,以及对化学敏感的含多肽的聚吡啶配体进行自组装的条件。这些结果确立了我们方法的多功能性,并为合成含有更多精心设计的聚吡啶配体以及针对不同酶家族的亲和标记物的双功能配体开辟了道路。因此,
    DOI:
    10.1002/chem.200902649
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文献信息

  • [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE DU GRANZYME B ET THÉRAPIE DIRIGÉES CONTRE LE GRANZYME B
    申请人:CYTOSITE BIOPHARMA INC
    公开号:WO2019160916A1
    公开(公告)日:2019-08-22
    Provided herein are heterocyclic compounds useful for imaging Granzyme B. Methods of imaging Granzyme B, combination therapies, and kits comprising the Granzyme B imaging agents are also provided.
    本文提供了用于成像Granzyme B的杂环化合物。还提供了成像Granzyme B的方法、联合疗法以及包含Granzyme B成像试剂的试剂盒。
  • PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY
    申请人:Technische Universität München
    公开号:EP3494999A1
    公开(公告)日:2019-06-12
    The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.
    本公开涉及涉及前列腺特异性膜抗原(PSMA)相关疾病的成像和内放射治疗。提供了结合或抑制PSMA并且携带至少一个适合于放射标记的基团的化合物。还提供了这类化合物的医疗用途。
  • [EN] 4,4-DISUBSTITUTED-3,4-DIHYDRO-2(1H)-QUINAZOLINIONES USEFUL AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] 4,4-BISUBSTITUEES-3,4-DIHYDRO-2(1H)-QUINAZOLINIONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2004013110A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The present invention relates to quinazolinone compounds of formula (I): or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
    本发明涉及式(I)喹唑啉酮化合物:或其立体异构形式、立体异构混合物或药用可接受盐形式,这些化合物作为HIV逆转录酶的抑制剂是有用的,以及包含它们的药物组合物和诊断试剂盒,以及使用它们治疗病毒感染或作为分析标准或试剂的方法。
  • GLYCOSYLATED PSMA INHIBITORS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY
    申请人:Technische Universität München
    公开号:EP3494998A1
    公开(公告)日:2019-06-12
    The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.
    本公开涉及涉及前列腺特异性膜抗原(PSMA)相关疾病的成像和内放射治疗。提供了结合或抑制PSMA并且携带至少一个适合于放射标记的基团的化合物。还提供了这类化合物的医学用途。
  • [EN] PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY<br/>[FR] LIGANDS DE PSMA POUR L'IMAGERIE ET L'ENDORADIOTHÉRAPIE
    申请人:UNIV MUENCHEN TECH
    公开号:WO2019115547A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving prostate-specific membrane antigen (PSMA). Provided are compounds which bind or inhibit PSMA and furthermore carry at least one moiety which is amenable to radiolabeling. Provided are also medical uses of such compounds.
    本公开涉及涉及前列腺特异性膜抗原(PSMA)相关疾病的成像和内放射治疗。提供了结合或抑制PSMA并且携带至少一个适合于放射标记的基团的化合物。还提供了这类化合物的医疗用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
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ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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