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(Z)-6-chloro-4-hydroxy-3-methylene-6-phenylhex-5-en-2-one | 1254255-25-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-6-chloro-4-hydroxy-3-methylene-6-phenylhex-5-en-2-one
英文别名
(Z)-6-chloro-4-hydroxy-3-methylidene-6-phenylhex-5-en-2-one
(Z)-6-chloro-4-hydroxy-3-methylene-6-phenylhex-5-en-2-one化学式
CAS
1254255-25-8
化学式
C13H13ClO2
mdl
——
分子量
236.698
InChiKey
PRADBKKOUUIBFA-WQLSENKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2Z)-3-氯-3-苯基-2-丙烯醛丁烯酮三乙烯二胺 、 aluminum (III) chloride 、 对甲苯磺酰胺 作用下, 反应 0.5h, 以68%的产率得到(Z)-6-chloro-4-hydroxy-3-methylene-6-phenylhex-5-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of New Type Aza- Baylis–Hillman Adducts from Chlorovinyl Aldehydes under Solvent-Free Condition
    摘要:
    在无溶剂条件下,通过对氯乙烯基醛、苯磺酰胺和活化烯烃进行一锅处理,制备了一系列新型氮杂贝利斯-希尔曼加合物,收率适中。氯乙烯基醛是通过使用双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)/DMF 体系对酮进行氯甲酰化反应得到的。
    DOI:
    10.3184/030823410x12627215361201
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of New Type Aza- Baylis–Hillman Adducts from Chlorovinyl Aldehydes under Solvent-Free Condition
    作者:Weihui Zhong、Yanhui Chen、Guan Wang
    DOI:10.3184/030823410x12627215361201
    日期:2010.1

    A series of new type aza- Baylis–Hillman adducts were prepared in moderate yields by one-pot treatment of chlorovinyl aldehydes, benzenesulfonamides and activated olefins under solvent-free condition. The chlorovinyl aldehydes were obtained via chloroformylation of ketones using bis(trichloromethyl)carbonate(BTC)/DMF system.

    在无溶剂条件下,通过对氯乙烯基醛、苯磺酰胺和活化烯烃进行一锅处理,制备了一系列新型氮杂贝利斯-希尔曼加合物,收率适中。氯乙烯基醛是通过使用双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)/DMF 体系对酮进行氯甲酰化反应得到的。
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