N-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-1-(1-methylethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)-1-piperidinyl]-1H-1,2,4-triazol-3-amine | 1314874-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-1-(1-methylethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)-1-piperidinyl]-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: N-[3-methoxy-4-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-1-propan-2-yl-5-[3-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl]-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 1314874-07-1
• 化学式: C₂₁H₂₇F₃N₈O
• 分子量: 464.494
• InChiKey: WTAQQQYIDPBPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-1-(1-methylethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)-1-piperidinyl]-1H-1,2,4-triazol-3-amine 在 二氧化碳 、 异丙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)中的取代三唑衍生物，其中Het1、R1、R2、A1、A2、A3、A4、L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011086099A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲醚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 噻吩 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[3-methoxy-4-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-1-(1-methylethyl)-5-[3-(trifluoromethyl)-1-piperidinyl]-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的新型取代三唑衍生物，其中Het1，R1，R2，A1，A2，A3，A4，L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  US20120295891A1

文献信息

• US9079886B2
  申请人：——

  公开号：US9079886B2

  公开（公告）日：2015-07-14