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benzyl 2-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 863914-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
Benzyl 2-O-(2,4,6-Tri-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-alpha-D-mannopyranoside;[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-dibenzoyloxy-4-hydroxy-6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
benzyl 2-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
863914-93-6
化学式
C61H58O14
mdl
——
分子量
1015.12
InChiKey
MIDYHNIEIYNZAO-JMRLDLRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    164
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 10 % Pd(OH)2/C 甲醇sodium氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇溶剂黄146 为溶剂, 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 α-D-Manp-(1->2)-α-D-Manp
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES D'OLIGOSACCHARIDES SULFATES
    摘要:
    该发明涉及一类多硫代寡糖衍生物化合物,具有抑制肝素硫酸盐结合蛋白和抑制肝素酶酶活性的作用;该发明还涉及这些化合物的制备方法;包含这些化合物的组合物;以及这些化合物和组合物在哺乳动物主体中用于抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗、降低血液甘油三酯水平以及抑制心血管疾病的用途。
    公开号:
    WO2005085264A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium dichloride 甲醇 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以91%的产率得到benzyl 2-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    硫酸甘露寡糖的合成及其对乙酰肝素酶的抑制活性与抗血管生成剂PI-88有关。
    摘要:
    仅使用两个或三个容易获得的d-甘露糖结构单元,即可开发出从毕赤酵母(Pichia holstii)磷酸甘露聚糖水解产物的中性部分(包括四糖胺组分)逐步合成甘露寡糖的途径。这些化合物被磺化得到相应的硫酸化寡糖,其与抗癌剂PI-88的成分密切相关。合成方法非常适合制备类似物,如合成一系列(1→3)连接的甘露寡糖所证明的。使用Microcon超滤测定法测定硫酸化寡糖对乙酰肝素酶的抑制活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.10.044
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文献信息

  • Sulfated oligosaccharide derivatives
    申请人:Ferro Vito
    公开号:US20070185037A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The invention relates to compounds which are polysulfated oligosaccharide derivatives having activity as inhibitors of heparan sulfate-binding proteins and inhibitors of the enzyme heparanase; methods for the preparation of the compounds; compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions thereof for the antiangiogenic, antimetastatic, anti-inflammatory, antimicrobial, anticoagulant and/or antithrombotic treatment, lowering of blood triglyceride levels and inhibition of cardiovascular disease of a mammalian subject.
    该发明涉及一种多硫酸寡糖衍生物化合物,其具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂和肝素酶抑制剂的活性;制备该化合物的方法;包含该化合物的组合物;以及使用该化合物和其组合物进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗、降低哺乳动物受试者的血甘油三酯水平和抑制心血管疾病的方法。
  • SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
    申请人:Ferro Vito
    公开号:US20110130354A1
    公开(公告)日:2011-06-02
    The invention relates to compounds which are polysulfated oligosaccharide derivatives having activity as inhibitors of heparan sulfate-binding proteins and inhibitors of the enzyme heparanase; methods for the preparation of the compounds; compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions thereof for the antiangiogenic, antimetastatic, anti-inflammatory, antimicrobial, anticoagulant and/or antithrombotic treatment, lowering of blood triglyceride levels and inhibition of cardiovascular disease of a mammalian subject.
    本发明涉及化合物,这些化合物是聚硫酸化的寡糖衍生物,具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂和肝素酶抑制剂的活性;制备这些化合物的方法;包含这些化合物的组合物;以及使用这些化合物和其组合物进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗、降低哺乳动物体内的血甘油三酯水平和抑制心血管疾病的方法。
  • US7875592B2
    申请人:——
    公开号:US7875592B2
    公开(公告)日:2011-01-25
  • US8173606B2
    申请人:——
    公开号:US8173606B2
    公开(公告)日:2012-05-08
  • [EN] SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OLIGOSACCHARIDES SULFATES
    申请人:PROGEN IND LTD
    公开号:WO2005085264A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    The invention relates to compounds which are polysufated oligosaccharide derivatives having activity as inhibitors of heparan sulfate-binding proteins and inhibitors of the enzyme heparanase; methods for the preparation of the compounds; compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions thereof for the antiangiogenic, antimetastatic, anti-inflammatory, antimicrobial, anticoagulant and/or antithrombotic treatment, lowering of blood triglyceride levels and inhibition of cardiovascular disease of a mammalian subject.
    该发明涉及一类多硫代寡糖衍生物化合物,具有抑制肝素硫酸盐结合蛋白和抑制肝素酶酶活性的作用;该发明还涉及这些化合物的制备方法;包含这些化合物的组合物;以及这些化合物和组合物在哺乳动物主体中用于抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗、降低血液甘油三酯水平以及抑制心血管疾病的用途。
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