4-ethoxy-3-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-8-trifluoromethylquinoline | 1574549-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-3-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-8-trifluoromethylquinoline
• 英文别名: 4-Ethoxy-3-(1-methylindol-5-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline；4-ethoxy-3-(1-methylindol-5-yl)-8-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 1574549-80-6
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₂O
• 分子量: 370.374
• InChiKey: KZAHNOHAVXPJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2-三氟甲基苯基氨基)亚甲基)丙二酸二乙酯 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-ethoxy-3-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-8-trifluoromethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  点击化学方法：区域选择性的一锅合成一些新的基于8-三氟甲基喹啉的1,2,3-三唑类作为有效的抗菌剂

  摘要：

  通过点击化学方法，通过多步反应合成了三组基于8-三氟甲基喹啉的1,2,3-三唑衍生物（5a – c，6a – d和7a – c）。合成的化合物通过光谱研究和X射线分析进行表征。通过孔板法（抑制区）筛选最终化合物的体外抗菌活性。发现化合物5c，6b，8b，11和12对测试的微生物菌株具有活性。结果总结在表5和6中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.008

文献信息

• Click chemistry approach: Regioselective one-pot synthesis of some new 8-trifluoromethylquinoline based 1,2,3-triazoles as potent antimicrobial agents
  作者：B. Garudachari、Arun M. Isloor、M.N. Satyanarayana、Hoong-Kun Fun、Gurumurthy Hegde

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.008

  日期：2014.3

  synthesized by multi-step reactions by click chemistry approach. Synthesized compounds were characterized by spectral studies and X-ray analysis. The final compounds were screened for their in-vitro antimicrobial activity by well plate method (zone of inhibition). Compounds 5c, 6b, 8b, 11 and 12 were found to be active against tested microbial strains. The results are summarized in Tables 5 and 6.

  通过点击化学方法，通过多步反应合成了三组基于8-三氟甲基喹啉的1,2,3-三唑衍生物（5a – c，6a – d和7a – c）。合成的化合物通过光谱研究和X射线分析进行表征。通过孔板法（抑制区）筛选最终化合物的体外抗菌活性。发现化合物5c，6b，8b，11和12对测试的微生物菌株具有活性。结果总结在表5和6中。