(E)-6,9-dihydro-15H,17H-dibenzo[b,g][1,5,9]trioxacyclotridecine | 1413932-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6,9-dihydro-15H,17H-dibenzo[b,g][1,5,9]trioxacyclotridecine
• 英文别名: (13E)-3,11,16-trioxatricyclo[15.4.0.05,10]henicosa-1(21),5,7,9,13,17,19-heptaene
• CAS: 1413932-68-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: VOQBJJQSOCBQMU-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻丙烯基氧基苯甲醛 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E)-6,9-dihydro-15H,17H-dibenzo[b,g][1,5,9]trioxacyclotridecine
  参考文献：
  名称：

  闭环易位反应可访问的13元杂环中烯烃双键的立体化学

  摘要：

  通过闭环复分解（RCM）反应合成了曼扎明生物碱核心结构的13元杂环类似物。评估了远程杂原子（N，O，S）对使用第一和第二代钌卡宾络合物在RCM反应中形成的烯烃双键的E / Z立体化学的影响。研究表明，RCM反应是动力学控制的，杂原子影响双键的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.065