摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

isomalbrancheamide C | 1313714-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isomalbrancheamide C
英文别名
(+)-Isomalbrancheamide C;(1S,13S,15S)-6-bromo-12,12-dimethyl-10,19,21-triazahexacyclo[13.5.2.01,13.03,11.04,9.015,19]docosa-3(11),4(9),5,7-tetraen-22-one
isomalbrancheamide C化学式
CAS
1313714-04-3
化学式
C21H24BrN3O
mdl
——
分子量
414.345
InChiKey
NPJZWUULBVDKRA-DQLDELGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    premalbrancheamide 在 HpaC flavin reductase 、 recombinant flavin dependent halogenase from Malbranchea aurantiaca 、 腺嘌呤黄素还原型辅酶Ⅰ 、 sodium bromide 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 12.0h, 以23%的产率得到malbrancheamide C
    参考文献:
    名称:
    MalA / MalA'迭代卤素酶的功能和结构在吲哚生物碱的后期C–H功能化中的作用
    摘要:
    Malbrancheamide是一种二氯真菌吲哚生物碱,分别从A. albrantea aurantiaca和Malbranchea graminicola中分离得到。属于天然产物家族,含有特征性的双环[2.2.2]二氮杂辛烷核心。氯代苯甲酰胺的吲哚环上引入氯原子使其与该家族的其他成员区分开,并对其生物学活性做出了显着贡献。在这项研究中,我们表征了两种黄素依赖性卤化酶,它们参与了两种不同真菌菌株中麦芽糖酰胺的后期卤化反应。MalA和MalA'催化游离底物premalbrancheamide的迭代二氯化和单溴化反应,这是Malbrancheamide生物合成途径中的最终步骤。通过MalA介导的化学酶促合成生成了两个非天然的溴-氯-甲基溴化酰胺类似物。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b06773
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HALOGENATION OF COMPLEX ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US20200048617A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    The disclosure provides biocatalysts that halogenate complex chemical compounds in specific and predictable ways. Also disclosed are halogenated complex organic compounds. The disclosure further provides methods for the halogenation of complex chemical compounds and methods of inhibiting the contraction of smooth muscle in mammals.
    本公开提供了能够以特定和可预测的方式卤化复杂化学化合物的生物催化剂。还公开了卤代的复杂有机化合物。本公开还提供了卤化复杂化学化合物的方法以及抑制哺乳动物平滑肌收缩的方法。
  • Function and Structure of MalA/MalA′, Iterative Halogenases for Late-Stage C–H Functionalization of Indole Alkaloids
    作者:Amy E. Fraley、Marc Garcia-Borràs、Ashootosh Tripathi、Dheeraj Khare、Eduardo V. Mercado-Marin、Hong Tran、Qingyun Dan、Gabrielle P. Webb、Katharine R. Watts、Phillip Crews、Richmond Sarpong、Robert M. Williams、Janet L. Smith、K. N. Houk、David H. Sherman
    DOI:10.1021/jacs.7b06773
    日期:2017.8.30
    biological activity. In this study, we characterized the two flavin-dependent halogenases involved in the late-stage halogenation of malbrancheamide in two different fungal strains. MalA and MalA′ catalyze the iterative dichlorination and monobromination of the free substrate premalbrancheamide as the final steps in the malbrancheamide biosynthetic pathway. Two unnatural bromo-chloro-malbrancheamide analogues
    Malbrancheamide是一种二氯真菌吲哚生物碱,分别从A. albrantea aurantiaca和Malbranchea graminicola中分离得到。属于天然产物家族,含有特征性的双环[2.2.2]二氮杂辛烷核心。氯代苯甲酰胺的吲哚环上引入氯原子使其与该家族的其他成员区分开,并对其生物学活性做出了显着贡献。在这项研究中,我们表征了两种黄素依赖性卤化酶,它们参与了两种不同真菌菌株中麦芽糖酰胺的后期卤化反应。MalA和MalA'催化游离底物premalbrancheamide的迭代二氯化和单溴化反应,这是Malbrancheamide生物合成途径中的最终步骤。通过MalA介导的化学酶促合成生成了两个非天然的溴-氯-甲基溴化酰胺类似物。
查看更多