4(S)-[(1,1-dimethyl-ethoxycarbonyl)amino]-3(S)-hydroxy-5-(4-benzyloxyphenyl)-1-pentene | 126410-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4(S)-[(1,1-dimethyl-ethoxycarbonyl)amino]-3(S)-hydroxy-5-(4-benzyloxyphenyl)-1-pentene
• 英文别名: (3S,4S)-N-Boc-4-amino-3-hydroxy-5-(4-benzyloxyphenyl)-1-pentene；tert-butyl N-[(2S,3S)-3-hydroxy-1-(4-phenylmethoxyphenyl)pent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 126410-83-1
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: ZQNKGGDXXNHCIS-SFTDATJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0337714A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  Compounds of the form wherein A is an amine protecting group commonly employed in peptide synthesis, G a dipeptide isostere, B an amino acid or analog thereof, and J a small terminal group are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了以下形式的化合物 其中 A 是肽合成中常用的胺保护基团，G 是二肽异构体，B 是氨基酸或其类似物，J 是小末端基团。这些化合物作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用，都可用于抑制 HIV 蛋白酶、预防或治疗 HIV 感染以及治疗 AIDS。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗艾滋病毒感染的方法。
• US6270957B1
  申请人：——

  公开号：US6270957B1

  公开（公告）日：2001-08-07
• [EN] NON-IMMUNOSUPPRESSIVE CYCLOSPORINS AND THEIR USE IN THE PREVENTION AND TREATMENT OF HIV INFECTION<br/>[FR] CYCLOSPORINES NON IMMUNOSUPPRESSIVES ET UTILISATION DE CES CYCLOSPORINES POUR PREVENIR ET TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：——

  公开号：WO1999010373A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  [EN] Disclosed are cyclosporin analogs having amino acid residue substitutions at positions 1, 3, or 7 of the cyclosporin peptide backbone. Also disclosed are conjugates of these cyclosporin analogs in which an HIV protease inhibitor moiety is conjugated to the position-7 amino acid residue of the cyclosporin. These compounds simultaneously bind to and inhibit cyclophilin and HIV protease. The compounds have good bioavailability and potent HIV inhibitory activity. They are useful in the treatment and prevention of HIV-mediated disorders, including AIDS.
  [FR] Cette invention concerne des analogues de cyclosporine présentant des substitutions de restes d'acides aminés au niveau des positions 1, 3 ou 7 du squelette peptidique de la cyclosporine. L'invention traite également de conjugués de ces analogues de cyclosporine dans lesquels une fraction inhibitrice de la VIH protéase est conjuguée au reste d'acides aminés en position 7 de la cyclosporine. Ces composés se fixent à la cyclophiline et à la VIH protéase et, simultanément, ils les inhibent. Ces composés présentent une bonne biodisponibilité et une puissante activité inhibitrice du VIH. Ces composés sont utilisés pour traiter et prévenir des troubles induits par le VIH, y compris le SIDA.