2-[(3-{(1S)-1-[(2-amino-5-cyanopyrimidin-4-yl)amino]ethyl}-7-fluoro-8-methyl-quinolin-2-yl)sulfanyl]-N-methylacetamide | 1307298-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3-{(1S)-1-[(2-amino-5-cyanopyrimidin-4-yl)amino]ethyl}-7-fluoro-8-methyl-quinolin-2-yl)sulfanyl]-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-[3-[(1S)-1-[(2-amino-5-cyanopyrimidin-4-yl)amino]ethyl]-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]sulfanyl-N-methylacetamide
• CAS: 1307298-93-6
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₇OS
• 分子量: 425.49
• InChiKey: IUMDRULJPPXBQB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethylcarbamate 在 氨 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium thioacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-[(3-{(1S)-1-[(2-amino-5-cyanopyrimidin-4-yl)amino]ethyl}-7-fluoro-8-methyl-quinolin-2-yl)sulfanyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE BICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列通过含硫键连接的功能基团直接取代吡啶或吡嗪环的融合双环吡啶和吡嗪衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011058113A1

文献信息

• Fused Bicyclic Pyridine and Pyrazine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Raphy Gilles

  公开号：US20130012515A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A series of fused bicyclic pyridine and pyrazine derivatives, substituted directly on the pyridine or pyrazine ring by a functional group attached via a sulphur-containing linkage, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的双环吡啶和吡嗪衍生物，通过硫含链连接直接取代在吡啶或吡嗪环上的官能团，具有选择性抑制P13激酶酶的作用，因此在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。
• FUSED BICYCLIC PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2499126B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• US8957090B2
  申请人：——

  公开号：US8957090B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE BICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011058113A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A series of fused bicyclic pyridine and pyrazine derivatives, substituted directly on the pyridine or pyrazine ring by a functional group attached via a sulphur-containing linkage, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列通过含硫键连接的功能基团直接取代吡啶或吡嗪环的融合双环吡啶和吡嗪衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。