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4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-6-carbonitrile
4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-6-carbonitrile | 1231926-34-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-6-carbonitrile
英文别名
6-cyanoquinoline-4-boronic acid pinacol ester
CAS
1231926-34-3
化学式
C
16
H
17
BN
2
O
2
mdl
——
分子量
280.134
InChiKey
LKASAUFRMGYTNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.41
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
55.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(4-(3-氯吡嗪-2-氧基)苯基)吡啶-2-胺
、
4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-6-carbonitrile
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
sodium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
4-[3-[4-(Pyridin-2-ylamino)phenoxy]pyrazin-2-yl]quinoline-6-carbonitrile
参考文献:
名称:
AMINOPYRIDINE AND CARBOXYPYRIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
摘要:
吡啶和嘧啶化合物: 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐,其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8和Y都有所定义; 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐,其中环A、m、n、y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和环A都有所定义; 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐,其中m、n、y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、X1、X2和环A都有所定义;含有它们的组合物以及制备这类化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法,例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
公开号:
US20100160280A1
作为产物:
描述:
4-(((2,2-二甲基-4,6-二氧杂-1,3-二氧杂-5-亚甲基)甲基)氨基)苄腈
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
potassium acetate
、
三溴化磷
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二苯醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.17h, 生成
4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-6-carbonitrile
参考文献:
名称:
[EN] IMIDAZOLE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES
[ZH] 咪唑类化合物、其药物组合物及其用途
摘要:
作为TGF-β抑制剂,尤其是作为TGFβR-1抑制剂的一类新的咪唑类化合物,包含所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物和组合物预防和/或治疗TGF-β介导或涉及TGF-β的疾病、病症、或病况,其中所述化合物具有式(I)所示结构,或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、区域异构体、氮氧化物、或混合物:其中,X1、X2、R1、W和Z均具有所述定义。
公开号:
WO2022184000A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EP3527570
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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