(S,E)-6-benzyloxy-3-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,6-dimethoxyphenyl)hex-4-enal | 1192065-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S,E)-6-benzyloxy-3-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,6-dimethoxyphenyl)hex-4-enal
• 英文别名: (E,3S)-3-[4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,6-dimethoxyphenyl]-6-phenylmethoxyhex-4-enal
• CAS: 1192065-26-1
• 化学式: C₃₈H₄₄O₅Si
• 分子量: 608.85
• InChiKey: CFVNMUSQMULZDK-LKCJCFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-6-benzyloxy-3-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,6-dimethoxyphenyl)hex-4-enal 、 碘化乙基三苯基瞵 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到{4-[(S,2E,6Z)-1-benzyloxyocta-2,6-dien-4-yl]-3,5-dimethoxybenzyloxy}-tert-butyldiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  天然存在的细胞毒性[7.7]对环环烷，（-）-环环烷A及其对映异构体的合成及其对生物学活性的影响†

  摘要：

  的总合成 （-）-圆柱环烷A（1），天然存在的细胞毒性[7.7]对环烷从其手性炔丙醇构件开始，以史密斯的交叉复分解/闭环复分解方案为关键步骤，以对映体的方式获得了该化合物及其对映体。对cylindrocyclophane A（1和ent -1）的两个对映体及其类似物的生物学评价表明，1的手性与它的细胞毒性无关。间苯二酚 强大的[7.7]对环烷骨架中嵌入的图案。

  DOI：

  10.1039/b909646a
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-ethyl 6-benzyloxy-3-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,6-dimethoxyphenyl)hex-4-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到(S,E)-6-benzyloxy-3-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,6-dimethoxyphenyl)hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  天然存在的细胞毒性[7.7]对环环烷，（-）-环环烷A及其对映异构体的合成及其对生物学活性的影响†

  摘要：

  的总合成 （-）-圆柱环烷A（1），天然存在的细胞毒性[7.7]对环烷从其手性炔丙醇构件开始，以史密斯的交叉复分解/闭环复分解方案为关键步骤，以对映体的方式获得了该化合物及其对映体。对cylindrocyclophane A（1和ent -1）的两个对映体及其类似物的生物学评价表明，1的手性与它的细胞毒性无关。间苯二酚 强大的[7.7]对环烷骨架中嵌入的图案。

  DOI：

  10.1039/b909646a