2,5-dimethyl-1,2-epoxy-3-hexyne-5-amine | 108936-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1,2-epoxy-3-hexyne-5-amine
• 英文别名: 5,6-epoxy-2,5-dimethyl-3-hexyne-2-amine；2-Methyl-4-(2-methyloxiran-2-yl)but-3-yn-2-amine
• CAS: 108936-12-5
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD18817763
• 分子量: 139.197
• InChiKey: COFIFJQAZCCYNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,5-dimethyl-1,2-epoxy-3-hexyne-5-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到N-[1,1-Dimethyl-3-(2-methyl-oxiranyl)-prop-2-ynyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基α-炔属环氧化物：由于醛还原酶抑制作用而制得的生物活性

  摘要：

  从2-甲基2-氨基但3-炔基开始的两个步骤描述了几种标题环氧化物的制备，第一个步骤是乙炔化锂与α-氯醛或酮的反应。在某些情况下，该反应是高度非对映选择性的，可提供96％的R * S *非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80141-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-胺 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-dimethyl-1,2-epoxy-3-hexyne-5-amine
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基α-炔属环氧化物：由于醛还原酶抑制作用而制得的生物活性

  摘要：

  从2-甲基2-氨基但3-炔基开始的两个步骤描述了几种标题环氧化物的制备，第一个步骤是乙炔化锂与α-氯醛或酮的反应。在某些情况下，该反应是高度非对映选择性的，可提供96％的R * S *非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80141-3

文献信息

• BERNARD, DIDIER;DOUTHEAU, ALAIN;GORE, JACQUES;MOULINOUX, JACQUES;QUEMENER+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1429-1439
  作者：BERNARD, DIDIER、DOUTHEAU, ALAIN、GORE, JACQUES、MOULINOUX, JACQUES、QUEMENER+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：DOUTHEAU A.、 GORE J.、 QUASH G.

  DOI：——

  日期：——
• US4767872A
  申请人：——

  公开号：US4767872A

  公开（公告）日：1988-08-30
• γ-amino α-acetylenic epoxides
  作者：Didier Bernard、Alain Doutheau、Jacques Gore、Jacques Moulinoux、Véronique Quemener、Jacqueline Chantepie、Gérard Quash

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80141-3

  日期：1989.1

  The preparation of several of the entitled epoxides is described in two steps starting from 2-methyl 2-amino but 3-yne, the first one being the reaction of the lithium acetylide with a α-chloroaldehyde or ketone. In certain cases, this reaction Is highly diastereoselectlve giving 96% of the R∗S∗ diastereoisomer.

  从2-甲基2-氨基但3-炔基开始的两个步骤描述了几种标题环氧化物的制备，第一个步骤是乙炔化锂与α-氯醛或酮的反应。在某些情况下，该反应是高度非对映选择性的，可提供96％的R * S *非对映异构体。