2-benzoyl-3-(naphthalen-2-ylamino)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione | 1434753-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-3-(naphthalen-2-ylamino)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: 2-Benzoyl-3-(naphthalen-2-ylamino)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
• CAS: 1434753-48-6
• 化学式: C₃₃H₂₃NO₃
• 分子量: 481.551
• InChiKey: KZYJXQUDJRHRLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione 、 2-萘胺 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到2-benzoyl-3-(naphthalen-2-ylamino)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrasubstituted Unsymmetrical 1,4-Enediones via Copper-Promoted Autotandem Catalysis and Air As the Oxidant

  摘要：

  An efficient procedure has been developed for the preparation of tetrasubstituted unsymmetrical 1,4-enediones via copper-promoted autotandem catalysis and air as the oxidant. Various N-nucleophiles are compatible with this reaction, such as morpholine, piperidine, pyrrolidine, arylamines, pyrazole, imidazole, benzimidazole, and benzotriazole. This reaction also has significant advantages in easily available substrates, atom economy, bond-forming efficiency, and environmental benignity.

  DOI：

  10.1021/jo400564f