N-苄基天冬氨酸 | 5555-22-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苄基天冬氨酸
• 中文别名: N-苄基天冬酸；(2S)-2-(苯基甲基氨基)丁二酸
• 英文名称: N-Benzyl-asparaginsaeure
• 英文别名: N-Benzyl-DL-asparaginsaeure；N-Benzyl-DL-aspartic acid；2-(benzylamino)butanedioic acid
• CAS: 5555-22-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00020501
• 分子量: 223.229
• InChiKey: RKSKSWSMXZYPFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-197 °C (decomp)
• 沸点：
  376.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基天冬氨酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 生成 N-Benzyl-DL-asparaginsaeure-monochlorid
  参考文献：
  名称：

  Arsenijevic,L. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1963, vol. 256, p. 4039 - 4040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 N-苄基天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  N-苄基-dl-天冬氨酸二乙酯和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01191a070

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• Amphiphilic block copolymer and polymeric composition comprising the same for drug delivery
  申请人：Seo Hyo Min

  公开号：US20050201972A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to an amphiphilic block copolymer of a hydrophilic block and a hydrophobic block with a terminal hydroxyl group wherein the terminal hydroxyl group of the hydrophobic bock is substituted with a tocopherol or cholesterol group. It also relates to polymeric compositions capable of forming stable micelles in an aqueous solution, comprising the amphiphilic block copolymer and a polylactic acid derivative wherein one or more ends of the polylactic acid are covalently bound to at least one carboxyl group.

  本发明涉及一种两性块共聚物，包括亲水性块和疏水性块，其末端羟基团与生育酚或胆固醇基团取代的疏水性块。还涉及能在水溶液中形成稳定胶束的聚合物组合物，包括该两性块共聚物和聚乳酸衍生物，其中聚乳酸的一个或多个末端与至少一个羧基共价结合。
• Polyglutamic Acids Functionalised by Histidine Derivatives and Hydrophobic Groups and the Uses Thereof, in Particular for Therapeutic Purposes
  申请人：Soula Olivier

  公开号：US20100034886A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to novel biodegradable materials based on modified polyamino acids and suitable, in particular, for vectoring active substance(s) (AS). Said invention also relates to novel pharmaceutical, cosmetic, dietary or plant protective compositions which are based on said polyamino acids. The aim of said invention is to provide a novel polymer raw material usable for vectoring the AS and capable to optimally meet all specification in this area: biocompatibility, biodegradability, ability to become easily associated with many active substances or to solubilise them and to release said active substances in vivo. The aim is attained to 30 carbon atoms. Said polyglutamates modified by histidine derivatives are soluble with pH lower than 5 and are easily and economically convertible into active substance vectorization particles which are able to form stable aqueous colloidal suspensions. On the contrary, said modified polyglutamates are insoluble in water with a physiological pH (7.4), and thereby have to be precipitated on an injection site in the case of a subcutaneous injection.

  该发明涉及基于改性聚氨基酸的新型可生物降解材料，特别适用于载荷活性物质（AS）。该发明还涉及基于这些聚氨基酸的新型药用、化妆品、膳食或植物保护组合物。 该发明的目的是提供一种新型聚合物原料，可用于载荷AS，并能够最佳地满足该领域的所有规范要求：生物相容性、生物降解性、能够轻松与许多活性物质结合或溶解它们，并在体内释放所述活性物质。该目的在30个碳原子处实现。 通过组氨酸衍生物改性的聚谷氨酸在pH低于5时可溶解，并且可以经济地转化为能够形成稳定水性胶体悬浮液的活性物质载体颗粒。相反，这些改性聚谷氨酸在生理pH值（7.4）下不溶于水，因此在皮下注射时必须在注射部位沉淀。
• MICROORGANISMS AND METHODS FOR PRODUCTION OF 4-HYDROXYBUTYRATE, 1,4-BUTANEDIOL AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Genomatica, Inc.

  公开号：US20150148513A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides non-naturally occurring microbial organisms having a 4-hydroxybutyrate, 1,4-butanediol, or other product pathway and being capable of producing 4-hydroxybutyrate, 1,4-butanediol, or other product, wherein the microbial organism comprises one or more genetic modifications. The invention additionally provides methods of producing 4-hydroxybutyrate, 1,4-butanediol, or other product or related products using the microbial organisms.

  该发明提供了具有4-羟基丁酸、1,4-丁二醇或其他产物途径并能够产生4-羟基丁酸、1,4-丁二醇或其他产物的非自然微生物生物体，其中该微生物生物体包括一个或多个基因修饰。该发明还提供了利用这些微生物生物体生产4-羟基丁酸、1,4-丁二醇或其他产物或相关产品的方法。