N-苯基-N-4-哌啶基乙酰胺 | 1607-68-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基-N-4-哌啶基乙酰胺
• 英文名称: acetyl norfentanyl
• 英文别名: N-phenyl-N-piperidin-4-yl-acetamide；N-Phenyl-N-4-piperidinylacetamide；N-phenyl-N-piperidin-4-ylacetamide
• CAS: 1607-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: CYTIQZKDSHKYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  345.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-硝基吡啶 N-氧化物 、 N-苯基-N-4-哌啶基乙酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diaminopyridine δ-opioid receptor agonists and their associated hERG pharmacology

  摘要：

  A number of libraries were produced to explore the potential of 2,4-diaminopyridine lead 1. The resulting diaminopyridines proved to be potent and selective delta-opioid receptor agonists. Several rounds of lead optimisation using library chemistry identified compound 17 which went on to show efficacy in an electromyography model of neuropathic pain. The structure-activity relationship of the series against the hERG ion channel proved to be a key selectivity hurdle for the series. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.106

文献信息

• NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20130261106A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH 2 or a —C(R α )(R β )(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物： 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代的苯基或杂芳基团；R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。
• Phenoxyalkylamine derivatives useful as opioid receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030171370A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A medicament useful for preventive and/or therapeutic treatment of nerve system diseases which comprises, as an active ingredient, a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein, X represents a group represented by the following general formula (II), (III), (IV), (V), or (VI), 2 “A” represents a saturated or unsaturated 3- to 6-membered carbocyclic group and the like, “B” represents CH 2 and the like, “n” represents 0 to 2, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R 2 , R 3 , and R 7 to R 14 represent a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R 4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R 6 represents a saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic carbocyclic group and the like, and R 5 and R 6 , R 7 and R 8 , R 9 and R 10 , or R 11 and R 12 may bind to each other to form a cyclic structure.

  一种用于预防和/或治疗神经系统疾病的药物，其活性成分为以下通用式（I）或其药理学可接受的盐所代表的化合物： 其中，X代表以下通用式（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）所代表的基团，“A”代表饱和或不饱和的3-至6-成员碳环基团等，“B”代表CH2等，“n”代表0至2，R1代表氢原子、卤素原子等，R2、R3和R7至R14代表氢原子、可能被取代的较低烷基基团等，R4代表氢原子、可能被取代的较低烷基基团等，R5代表氢原子、卤素原子等，R6代表饱和或不饱和的单环或双环碳环基团等，且R5和R6、R7和R8、R9和R10，或R11和R12可以结合在一起形成环状结构。
• Carboxamide derivatives for treating asthma
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05559131A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  The present invention concerns novel carboxamide derivatives of formula I, set out hereinbelow which antagonize the pharmacological actions of one of the endogenous neuropeptide tachykinins at the neurokinin 2 (NK2) receptor, making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the novel carboxamide derivatives for use in such treatment, methods for their use, and processes and intermediates for the manufacture of the novel carboxamide derivatives. ##STR1##

  本发明涉及一种新型的化合物，化学式如下，可在神经激肽2（NK2）受体处拮抗内源性神经肽tachykinins之一的药理作用，使其在需要这种拮抗作用的情况下具有用处，例如在治疗哮喘和相关疾病时。该发明还提供了含有这种新型羧酰胺衍生物的药物组合物，用于此类治疗的方法，以及用于制造这种新型羧酰胺衍生物的过程和中间体。
• Nouveaux dérivés du benzopyranne, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0379441A1

  公开（公告）日：1990-07-25

  Nouveaux dérivés du benzopyranne de formule générale (I) dans laquelle : - R1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical hydroxy, alcoyloxy, nitro, amino, alcoylsulfonamido ou acylamino, - R représente 1) un radical R2 et R3 identiques ou différents étant H, halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, NH2, alcoylsulfonamido ou N02, ou 2) un radical n étant 0 ou 1, R4. étant H, alcoyle ou phényle éventuellement substitué et Q est acyle, alcoylsulfonyle, ou Y étant -CO- ou -S02- et Z étant une liaison simple, -CH2- ou -NH-, ou 3) un radical n étant 0 ou 1, m étant 0 ou 2, X étant C ou N (si n = 0), W étant une liaison ou -NH- et Ar étant pyridyle, indolyle, quinolyle, alcoyl-2 quinolyle ou phényle éventuellement substitué par R2 et R3, à condition que n = 0 lorsque X est N ou 4) un radical de formule générale : R7 étant H ou alcoyle, ou bien 5) un radical - R et R sont identiques et représentent des atomes d'hydrogène ou des radicaux alcoyle,leurs formes isomères et leurs mélanges, leurs sels d'addition avec les acides. Ces nouveaux produits sont utiles comme agents antiarythmiques et antifibrillants.

  这是一段化学方程式的描述，描述了一类通式为（I）的苯并吡喃衍生物，其中： - R1代表氢、卤素或羟基、醇基氧、硝基、氨基、烷基磺酰胺或酰基氨基基团； - R代表1）R2和R3相同或不同的基团，可以是氢、卤素、羟基、烷基、醇基氧、氨基、烷基磺酰胺或硝基，或2）n为0或1，R4为氢、烷基或苯基，Q为酰基、烷基磺酰基或-Y-为-CO-或-S02-，Z为单键、-CH2-或-NH-，或3）n为0或1，m为0或2，X为C或N（如果n=0），W为单键或-NH-，Ar为吡啶基、吲哚基、喹啉基、烷基-2-喹啉基或苯基，可以通过R2和R3进行取代，但当X为N时，n必须为0，或4）通式为R7为氢或烷基的基团，或5）R和R相同，代表氢原子或烷基基团，包括它们的异构体和混合物，以及它们与酸的加成盐。这些新产品可用作抗心律失常和抗心房颤动剂。
• Phenoxyalkylamine derivatives useful as opioid delta receptor ligands
  申请人：Tsushima Masaki

  公开号：US20050148583A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A medicament useful for preventive and/or therapeutic treatment of nerve system diseases which comprises, as an active ingredient, a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, X represents a group represented by the following general formula (II), (III), (IV), (V), or (VI), “A” represents a saturated or unsaturated 3- to 6-membered carbocyclic group and the like, “B” represents CH 2 and the like, “n” represents 0 to 2, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R 2 , R 3 , and R 7 to R 14 represent a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R 4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group which may be substituted and the like, R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R 6 represents a saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic carbocyclic group and the like, and R 5 and R 6 , R 7 and R 8 , R 9 and R 10 , or R 11 and R 12 may bind to each other to form a cyclic structure.

  一种用于神经系统疾病的预防和/或治疗的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分： 其中，X代表以下通式（II），（III），（IV），（V）或（VI）所表示的基团，“A”代表饱和或不饱和的3-至6-成员的碳环基团等，“B”代表CH2等，“n”代表0至2，“R1”代表氢原子，卤原子等，“R2”，“R3”和“R7”至“R14”代表氢原子，可被取代的较低烷基基团等，“R4”代表氢原子，可被取代的较低烷基基团等，“R5”代表氢原子，卤原子等，“R6”代表饱和或不饱和的单环或双环碳环基团等，“R5”和“R6”，“R7”和“R8”，“R9”和“R10”，或“R11”和“R12”可以结合在一起形成环状结构。