5-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 118259-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-chloro-2,2-dimethyl-3H-inden-1-one
• CAS: 118259-88-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• mdl: MFCD11219435
• 分子量: 194.661
• InChiKey: LHVGMXUJEBZIIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 2-((diethyl(methyl)silyl)methyl)-5-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性 C(sp3)-H 官能化对映选择性合成具有四元立体中心的茚满

  摘要：

  通过顺序对映选择性还原和 C-H 功能化开发了具有四元立体中心的对映体富集茚满衍生物的实用合成。通过CuH催化的不对称还原或茚满酮衍生物的Corey-Bakshi-Shibata（CBS）还原可以实现良好的对映选择性。随后的非对映特异性和区域选择性铑催化的甲基 C-H 键甲硅烷基化导致具有四元中心的茚满衍生物。该策略进一步应用于（nor）伊卢达烷和葡萄烷倍半萜类化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02513
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异丁酮 在 diethylzinc 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 5-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-indanones via intramolecular direct arylation with cyclopropanol-derived homoenolates

  摘要：

  报告采用钯催化的串联环丙醇重排和直接芳基化方法合成 1-茚酮。该反应一般产率较高，使用氧作为末端氧化剂，并可容忍芳基环上的一系列官能团。

  DOI：

  10.1039/c2cc16758a

文献信息

• 1H-imidazole-5-carboxylic acid derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0277384A3

  公开（公告）日：1990-05-23

  A method of controlling weeds by applying thereto or to the locus thereof of an imidazole derivative of formula wherein R1 is hydrogen or mercapto;L is cyano or a radical of formulaX is 1-indanyl, 1-tetrahydronaphthalenyl, 5-benzocycloheptanyl, 4-tetrahydrobenzothienyl, 4-tetrahydroben- zofuryl, 5-tetrahydroquinolyl, 5-tetrahydroisoquinolyl, 8-tetrahydroquinolyl, 8-tetrahydroisoquinolyl, 9,10-dihydro-9-antracenyl, 9H-fluoren-9-yl, 5-dibenzo[a,d]-cycloheptenyl, 5-dibenzo[a,d]cycloheptanyl or 1-dihydronaphthalenyl each unsubstituted or substituted; or X is a group or a group - ; whereinn is 0, 1 or 2 or two; A is hydrogen, optionally substituted C3-C7cycloalkyl or pyridinyl, pyrimidinyl, naphthalenyl, f6ranyt and thienyl, each unsubstituted or substituted; Z is naphthalenyl, thienyl, furanyl, pyrimidinyl, phenyl or pyridinyl, each unsubstituted or substituted;a salt or stereoisomeric form thereof, novel compounds for use in said method; herbicidal compositions containing such compounds as active ingredient and methods of preparing said compounds.

  一种通过将咪唑衍生物应用于杂草或其生长地点来控制杂草的方法，其中该衍生物的结构式为R1为氢或巯基；L为氰基或结构式的基团；X为1-吲哚基、1-四氢萘基、5-苯并环庚基、4-四氢苯并噻吩基、4-四氢苯并噻喃基、5-四氢喹啉基、5-四氢异喹啉基、8-四氢喹啉基、8-四氢异喹啉基、9,10-二氢-9-蒽基、9H-芴-9-基、5-二苯并[a,d]-环庚基、5-二苯并[a,d]环庚基或1-二氢萘基，每个未取代或取代；或X为一个基团或一个基团-；其中n为0、1或2或两个；A为氢，可选地取代的C3-C7环烷基或吡啶基、嘧啶基、萘基、富兰基和噻吩基，每个未取代或取代；Z为萘基、噻吩基、呋喃基、嘧啶基、苯基或吡啶基，每个未取代或取代；其盐或立体异构体形式，用于该方法的新化合物；含有这种化合物作为活性成分的除草剂组合物以及制备这种化合物的方法。
• Silylative Kinetic Resolution of Racemic 2,2‐Dialkyl 5‐ and 6‐Membered Cyclic Benzylic Alcohol Derivatives Catalyzed by Chiral Guanidine, ( <i>R</i> )‐ <i>N</i> ‐Methylbenzoguanidine
  作者：Shuhei Yoshimatsu、Kenya Nakata

  DOI：10.1002/adsc.201900761

  日期：2019.10.22

  Efficient silylative kinetic resolution of racemic 2,2‐dialkyl 5‐ and 6‐membered cyclic benzylic alcohols was achieved using diphenylmethylchlorosilane (Ph2MeSiCl) or phenyldimethylchlorosilane (PhMe2SiCl) as a silyl source catalyzed by chiral guanidine. The reaction could be applied to a broad range of 2,2‐dialkyl 1‐indanols with good s‐values, irrespective of the electronic nature of the substituent

  使用二苯基甲基氯硅烷（Ph 2 MeSiCl）或苯基二甲基氯硅烷（PhMe 2 SiCl）作为手性胍催化的甲硅烷基来源，可实现高效消旋的2,2-二烷基5-和6-元环状苄醇的甲硅烷基动力学拆分。不论底物芳环上取代基的电子性质和C2位上取代基的类型如何，该反应均可用于具有良好s值的各种2,2-二烷基1-茚满醇。另外，反应中可以采用几种2，2-二甲基6元环和杂环醇。
• Cyclic amine derivative or salt thereof
  申请人：Hayashibe Satoshi

  公开号：US20070197594A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Provided are compounds which are an NMDA antagonist having a broad safety margin and are useful as a treating agent or a preventing agent for Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, pain, etc. Concretely provided are an amine derivative or its salt characterized in that the amine-containing structure A therein bonds to a 2- or 3-cyclic condensed ring (e.g., indane, tetralone, 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran, 7,8-dihydro-6H-indeno[4,5-b]furan, 2,3-dihydro- 1 H-cyclopenta[1]naphthalene) via X 1 (bond or lower alkylene); and an NMDA antagonist containing it as an active ingredient thereof.

  提供的化合物是NMDA受体拮抗剂，具有广泛的安全边界，并可用作治疗或预防阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病、缺血性卒中、疼痛等药物。具体提供的是胺衍生物或其盐，其特点在于其中含有胺基结构A，通过X1（键或低碳烷基）与2-或3-环状紧缩环（例如茚烷、四氢萘酮、4,5,6,7-四氢苯并噻吩、4,5,6,7-四氢苯并呋喃、7,8-二氢-6H-茚并[4,5-b]呋喃、2,3-二氢-1H-环戊[1]萘烷）结合；以及含有它作为有效成分的NMDA受体拮抗剂。
• 芳香环苄基邻位双烷基的合成方法
  申请人：乐威医药（江苏）股份有限公司

  公开号：CN114262250A

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明公开了一种芳香环苄基邻位双烷基的合成方法。其中，芳香环苄基邻位双烷基具有式I所示的结构：其中，式I中，R为甲基、乙基、丙基或丁基，R’为卤素、烷基或烷氧基，X为‑CH2‑、‑CH2CH2‑、‑OCH2‑或‑CH2CH2CH2‑；合成方法包括以下步骤：S1，在碱性条件下通过双烷基化反应得到且双烷基化反应中采用先加碱再加的加料顺序；S2，采用硼氢化钠、硼氢化锂、氢化铝锂或BH3将S1中制得的还原为以及S3，通过三乙基硅烷和三氟化硼乙醚或三氟乙酸与S2中制得的反应，制备得到芳香环苄基邻位双烷基。在本发明的条件下可以高产率得到终产品，底物适用性宽，对设备要求不高，适合放量生产。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1795524A1

  公开（公告）日：2007-06-13

  Provided are compounds which are an NMDA antagonist having a broad safety margin and are useful as a treating agent or a preventing agent for Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, Parkinson's disease, ischemic apoplexy, pain, etc. Concretely provided are an amine derivative or its salt characterized in that the amine-containing structure A therein bonds to a 2- or 3-cyclic condensed ring (e.g., indane, tetralone, 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran, 7,8-dihydro-6H-indeno[4,5-b]furan, 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[1]naphthalene) via X1 (bond or lower alkylene); and an NMDA antagonist containing it as an active ingredient thereof.

  本发明提供的化合物是一种具有广泛安全范围的 NMDA 拮抗剂，可作为阿尔茨海默病、脑血管痴呆症、帕金森病、缺血性脑中风、疼痛等的治疗剂或预防剂。具体而言，提供了一种胺衍生物或其盐，其特征在于其中的含胺结构 A 与 2-或 3-环缩合环（如茚满、四烯酮、4-环缩合环、5-环缩合环、6-环缩合环、7-环缩合环、8-环缩合环、9-环缩合环）结合、茚、四酮、4,5,6,7-四氢苯并噻吩、4,5,6,7-四氢苯并呋喃、7,8-二氢-6H-茚并[4,5-b]呋喃、2,3-二氢-1H-环戊并[1]萘）通过 X1（键或低级亚烷基）结合；以及含有它作为其活性成分的 NMDA 拮抗剂。