4-[1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-10-methoxy-1-trimethylsilanyl-deca-1,5-diyn-3-ol | 216572-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 4-[1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-10-methoxy-1-trimethylsilanyl-deca-1,5-diyn-3-ol
• 英文别名: (4E)-4-[[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]methylidene]-10-methoxy-1-trimethylsilyldeca-1,5-diyn-3-ol
• CAS: 216572-82-6
• 化学式: C₂₈H₄₄O₃Si₂
• 分子量: 484.827
• InChiKey: YRENVOHMAKTXIS-YYDJUVGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-10-methoxy-1-trimethylsilanyl-deca-1,5-diyn-3-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[(E)-4-(1,3-Dihydro-isobenzofuran-1-yl)-10-methoxy-dec-3-ene-1,5-diynyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基阳离子的分子内捕获来控制顺式-烯二炔的区域合成

  摘要：

  通过外部亲核试剂（例如ROH）捕获具有1,2-二炔基的烯丙基阳离子会以区域选择性的方式产生顺式-二烯炔。而类似的烯丙基阳离子则与内部亲核基团反应，仅生成顺式-二烯炔。这种区域控制的烯丙基重排已成功地用于合成许多2，5-二氢-2-苯并呋喃基顺式-烯二炔5和硫类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01834-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-acrylic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 溴 、 二异丁基氢化铝 、 钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-10-methoxy-1-trimethylsilanyl-deca-1,5-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基阳离子的分子内捕获来控制顺式-烯二炔的区域合成

  摘要：

  通过外部亲核试剂（例如ROH）捕获具有1,2-二炔基的烯丙基阳离子会以区域选择性的方式产生顺式-二烯炔。而类似的烯丙基阳离子则与内部亲核基团反应，仅生成顺式-二烯炔。这种区域控制的烯丙基重排已成功地用于合成许多2，5-二氢-2-苯并呋喃基顺式-烯二炔5和硫类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01834-6

文献信息

• Regiocontrolled synthesis of cis-enediynes via intramolecular trapping of allylic cations
  作者：Wei-Min Dai、Mavis Yuk Ha Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01834-6

  日期：1998.10

  Trapping of allylic cations possessing 1,2-dialkynyl groups by an external nucleophile such as ROH yields cis-enediynes in a regioselective manner; while similar allylic cations react with an internal nucleophilic group to afford exclusively cis-enediynes. This regiocontrolled allylic rearrangement has been used successfully in the synthesis of a number of 2,5-dihydro-2-benzofuryl cis-enediynes5 and

  通过外部亲核试剂（例如ROH）捕获具有1,2-二炔基的烯丙基阳离子会以区域选择性的方式产生顺式-二烯炔。而类似的烯丙基阳离子则与内部亲核基团反应，仅生成顺式-二烯炔。这种区域控制的烯丙基重排已成功地用于合成许多2，5-二氢-2-苯并呋喃基顺式-烯二炔5和硫类似物。