4-tert-Butyl-2-methylsulfanyl-cyclohex-2-enone | 62151-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-Butyl-2-methylsulfanyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 4-tert-Butyl-2-(methylsulfanyl)cyclohex-2-en-1-one；4-tert-butyl-2-methylsulfanylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 62151-62-6
• 化学式: C₁₁H₁₈OS
• 分子量: 198.329
• InChiKey: RWFDEWPHEDPZHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-4-t-butylcyclohexanone 在 2,6-二甲基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.66h， 生成 4-tert-Butyl-2-methylsulfanyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of α-Sulfenyl Enones by Thermal Fragmentation of β-Sulfenyl Enol Triflates

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthetic scope and mechanism of the fragmentation of cyclic beta-sulfenyl enol triflates to give alpha-sulfenyl enones are described. This transformation is the central step in a mild, functional group-tolerant method for preparing alpha-sulfenyl enones.

  DOI：

  10.1021/ol017303y

文献信息

• Facile conversion of N,N-dimethylhydrazones to carbonyl compounds by cupric ion-catalyzed hydrolysis
  作者：E.J. Corey、Spencer Knapp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93076-4

  日期：1976.10
• Preparation of α-Sulfenyl Enones by Thermal Fragmentation of β-Sulfenyl Enol Triflates
  作者：John Hynes、Talal Nasser、Larry E. Overman、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/ol017303y

  日期：2002.3.1

  [GRAPHICS]The synthetic scope and mechanism of the fragmentation of cyclic beta-sulfenyl enol triflates to give alpha-sulfenyl enones are described. This transformation is the central step in a mild, functional group-tolerant method for preparing alpha-sulfenyl enones.