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5-[4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentylidenamino]-2-methylquinoline | 887375-46-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentylidenamino]-2-methylquinoline
英文别名
1,1,1-trifluoro-4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-4-methyl-2-{[2-methylquinoline-5-ylimino]methyl}pentane-2-ol;1,1,1-trifluoro-4-(5-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)-4-methyl-2-[(2-methylquinolin-5-yl)iminomethyl]pentan-2-ol
5-[4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentylidenamino]-2-methylquinoline化学式
CAS
887375-46-4
化学式
C25H24F4N2O2
mdl
——
分子量
460.471
InChiKey
BBMIVMDNFISILU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentylidenamino]-2-methylquinoline碳酸氢钠 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.83h, 以71.2%的产率得到5-[4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentylamino]-2-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of non-steroidal anti-inflammatory agents and intermediates thereof
    摘要:
    当前发明描述了制造通式VIII的抗炎剂的新合成路线和中间体,其中X1、X2、X3组中的一个选择自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基,而另外的X1、X2、X3组的含义为氢原子,其中Z1、Z2、Z3组中的一个选择自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-,而另外的Z1、Z2、Z3组的含义为-CH2-基团,Ar为芳香族基团。
    公开号:
    EP1982976A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基喹哪啶4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentanal溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 以88.7%的产率得到5-[4-(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethyl-pentylidenamino]-2-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of non-steroidal anti-inflammatory agents and intermediates thereof
    摘要:
    当前发明描述了制造通式VIII的抗炎剂的新合成路线和中间体,其中X1、X2、X3组中的一个选择自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基,而另外的X1、X2、X3组的含义为氢原子,其中Z1、Z2、Z3组中的一个选择自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-,而另外的Z1、Z2、Z3组的含义为-CH2-基团,Ar为芳香族基团。
    公开号:
    EP1982976A1
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文献信息

  • 5-Substituted quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Jaroch Stefan
    公开号:US20060116396A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    Compounds of general formula (IIa) or (IIb) and their use as pharmaceutical agents.
    通式为(IIa)或(IIb)的化合物及其作为药物的用途。
  • 5-substituted quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Schering AG
    公开号:US07417056B2
    公开(公告)日:2008-08-26
    Compounds of general formula (IIa) or (IIb) and their use as pharmaceutical agents.
    通式为(IIa)或(IIb)的化合物及其作为药物代理的用途。
  • WO2006/50998
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7417056B2
    申请人:——
    公开号:US7417056B2
    公开(公告)日:2008-08-26
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