1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5-dimethoxy-6-methoxymethyltetrahydropyran-2-yl]-2-phenylethylcarbamic acid tert-butyl ester | 533902-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5-dimethoxy-6-methoxymethyltetrahydropyran-2-yl]-2-phenylethylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 533902-44-2
• 化学式: C₂₈H₄₉NO₇Si
• 分子量: 539.785
• InChiKey: CSADVGFMSRPAJY-QGLAVHFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5-dimethoxy-6-methoxymethyltetrahydropyran-2-yl]-2-phenylethylcarbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-[3-(but-3-enyloxymethoxy)-4,5-dimethoxy-6-methoxymethyltetrahydropyran-2-yl]-2-phenylethylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氧化进入酰胺基三氧杂环丁烷环系统。

  摘要：

  酰胺基三氧杂环丁烷环系统是天然产物Mycalamide，Theopederin和Onnamide家族在结构上令人关注的抗癌和免疫抑制剂的关键结构组成部分。我们报道了一种新的进入这种结构的方法，其中混合乙缩醛可作为甲醛半缩醛的替代品，此外还可以氧化生成的酰基酰亚胺离子。该过程的立体化学结果可以通过产物环系统的构象偏好来解释。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034273l
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三-O-甲基-D-葡萄糖醛 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 二甲基二环氧乙烷 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5-dimethoxy-6-methoxymethyltetrahydropyran-2-yl]-2-phenylethylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氧化进入酰胺基三氧杂环丁烷环系统。

  摘要：

  酰胺基三氧杂环丁烷环系统是天然产物Mycalamide，Theopederin和Onnamide家族在结构上令人关注的抗癌和免疫抑制剂的关键结构组成部分。我们报道了一种新的进入这种结构的方法，其中混合乙缩醛可作为甲醛半缩醛的替代品，此外还可以氧化生成的酰基酰亚胺离子。该过程的立体化学结果可以通过产物环系统的构象偏好来解释。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034273l