(E)-[3-(4-bromo-3-methylbut-2-enyl)-4-methoxy-5-methylphenoxy]-triisopropylsilane | 725230-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-[3-(4-bromo-3-methylbut-2-enyl)-4-methoxy-5-methylphenoxy]-triisopropylsilane
• 英文别名: [3-[(E)-4-bromo-3-methylbut-2-enyl]-4-methoxy-5-methylphenoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 725230-29-5
• 化学式: C₂₂H₃₇BrO₂Si
• 分子量: 441.524
• InChiKey: ZNQXNYBGLQCQNA-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-[3-(4-bromo-3-methylbut-2-enyl)-4-methoxy-5-methylphenoxy]-triisopropylsilane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (11R)-(Z)-2-[10-(5-hydroxy-2-methoxy-3-methylphenyl)-4,8-dimethyl-6-oxodeca-4,8-dienyl]-2,6,6-trimethyl-6H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  最初提出的 Usneoidone 结构的对映选择性合成：结构修正的证据

  摘要：

  最初提出的 usneoidone 结构的对映选择性合成已根据收敛策略完成，其中关键步骤是涉及手性亚胺的对映选择性迈克尔加成以建立 C12 四元中心，以及手性吡喃部分与芳族亚单元通过氰醇阴离子烷基化步骤。获得的产品显示的光谱数据与报告值显着不同。为 usneoidones 提出了一种假定的修正结构，其中吡喃环是打开的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300767
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-methylbenzene-1,4-diol 在 咪唑 、 selenium(IV) oxide 、 溴 、 potassium carbonate 、 苯基锂 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二丁醚 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (E)-[3-(4-bromo-3-methylbut-2-enyl)-4-methoxy-5-methylphenoxy]-triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  最初提出的 Usneoidone 结构的对映选择性合成：结构修正的证据

  摘要：

  最初提出的 usneoidone 结构的对映选择性合成已根据收敛策略完成，其中关键步骤是涉及手性亚胺的对映选择性迈克尔加成以建立 C12 四元中心，以及手性吡喃部分与芳族亚单元通过氰醇阴离子烷基化步骤。获得的产品显示的光谱数据与报告值显着不同。为 usneoidones 提出了一种假定的修正结构，其中吡喃环是打开的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300767