摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-辛酰苯并三唑 | 58068-80-7

中文名称
N-辛酰苯并三唑
中文别名
辛酰苯并三氮唑
英文名称
1-octanoylbenzotriazole
英文别名
1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)octan-1-one;1-(benzotriazol-1-yl)octan-1-one
N-辛酰苯并三唑化学式
CAS
58068-80-7
化学式
C14H19N3O
mdl
——
分子量
245.324
InChiKey
QIYQQEDMCSJOAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    适宜在室温和干燥的环境中存放。

SDS

SDS:3bf85bf268c0c603563240baf5f8308d
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-半胱氨酸N-辛酰苯并三唑甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-octanoyl-L-cysteine
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD OF ACYLATING AMINO ACIDS AND USES OF N-ACYL AMINO ACID PRODUCTS
    [FR] PROCÉDÉ D'ACYLATION D'ACIDES AMINÉS ET UTILISATIONS DE PRODUITS D'ACIDES AMINÉS NN-ACYL
    摘要:
    本发明涉及一种制备N-酰基氨基酸的方法,所述N-酰基氨基酸包括N-酰基半胱氨酸化合物、N-酰基丝氨酸化合物、N-酰基天冬氨酸化合物和N-酰基谷氨酸化合物。本发明还涉及使用N-酰基半胱氨酸、N-酰基丝氨酸、N-酰基天冬氨酸和N-酰基谷氨酸表面活性剂,从含有全氟烷基物质(PFASs)的混合物中去除PFASs,例如受PFASs污染的土壤和地下水,并用于清洁组合物、洗涤剂组合物和牙膏组合物。
    公开号:
    WO2020168385A1
  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂辛酸三聚氯氰三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以90%的产率得到N-辛酰苯并三唑
    参考文献:
    名称:
    由2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和三乙胺介导的羧酸轻松合成N-酰基苯并三唑
    摘要:
    摘要据报道,使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪结合三乙胺作为羧酸活化剂,可轻松,高效且经济地制得N-酰基苯并三唑。通过使1 H-苯并三唑与生成的三酰基化三嗪中间体反应,无需柱色谱法即可快速高收率地制备一系列N-酰基苯并三唑。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-014-1408-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Acyloxyphosphonium versus Aminophosphonium Intermediates: Application to the Synthesis of<i>N</i>-Acylbenzotriazoles
    作者:Chuthamat Duangkamol、Sirilak Wangngae、Mookda Pattarawarapan、Wong Phakhodee
    DOI:10.1002/ejoc.201403076
    日期:2014.11
    outcome of the reaction is reversed from no reaction to almost quantitative yield of the expected product simply by switching the order of the addition of the reagents to the presumed acyloxyphosphonium intermediate. If triethylamine was present before treatment with 1H-benzotriazole, anhydride was always exclusively generated without a detectable amount of the expected product. However, if the base
    在尝试通过使用 Ph3P/I2 作为酸活化系统将羧酸直接转化为 N-酰基苯并三唑时,反应的结果从没有反应逆转为几乎定量的预期产物产率,只需改变加入的顺序即可假定的酰氧基磷中间体的试剂。如果在用 1H-苯并三唑处理之前存在三乙胺,则总是仅生成酸酐而没有可检测量的预期产物。然而,如果在加入 1H-苯并三唑后使用碱,则反应顺利进行,在较短的反应时间内以良好至极好的产率得到 N-酰基苯并三唑。
  • 1,2- vs 1,4-Addition of Acylbenzotriazoles to α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones. A Novel Route to 3-Alkyl-4,6-diaryl-3,4-dihydropyran-2-ones
    作者:Alan R. Katritzky、Olga V. Denisko
    DOI:10.1021/jo011082s
    日期:2002.5.1
    Lithiation of aliphatic 1-acylbenzotriazoles with subsequent reaction with alpha,beta-unsaturated ketones and aldehydes affords either 3,4,6-trisubstituted 3,4-dihydropyran-2-ones or 1,3-dienes depending on the carbonyl reagent used. Substituent effects on product yield and isomer ratio are discussed.
    脂族1-酰基苯并三唑的锂化,然后与α,β-不饱和酮和醛反应,根据所用的羰基试剂,可得到3,4,6-三取代的3,4-二氢吡喃-2-酮或1,3-二烯。讨论了取代基对产物收率和异构体比率的影响。
  • Verfahren für die Herstellung von Oxetan-2-onen und Zwischenprodukte
    申请人:Schick, Hans, Prof. Dr.
    公开号:EP0855395A1
    公开(公告)日:1998-07-29
    Die Erfindung betrifft ein neues dreistufiges Verfahren für die Herstellung von Oxetan-2-onen sowie Zwischenprodukte dafür. Problem bei den bekannten Verfahren ist die Vielzahl der Stufen und der damit zusammenhängende Aufwand. Erfindungsgemäß hergestellt werden Verbindungen der Formel I durch Umsetzung mit Estern der Formel II mit Enolethern der Formel III zu Estern der Formel IV, die dann wiederum zu Aldehyden der Formel V reduziert werden. Die Aldehyde der Formel V werden mit einem Metallenolat der Formel VI in die Verbindungen der Formel 1 umgewandelt. Diastereomere können durch einfache Verfahren getrennt werden. Verbindungen der Formel I sind wichtige Zwischenprodukte für pharmakologisch wirksame β-Lactone.
    本发明涉及一种生产氧杂环丁烷-2-酮及其中间体的三阶段新工艺。已知工艺的问题在于阶段多和相关费用高。根据本发明,通过式 II 的酯与式 III 的烯醇醚反应生成式 IV 的酯,然后将其还原成式 V 的醛,从而制得式 I 的化合物。式 V 的醛与式 VI 的金属分离物一起转化为式 1 的化合物。非对映异构体可以通过简单的工艺进行分离。式 I 化合物是具有药理活性的 β-内酯的重要中间体。
  • COLORED METALLIC PIGMENT, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND COATING COMPOSITION AND COSMETIC PREPARATION COMPRISING SAID COLORED METALLIC PIGMENT
    申请人:TOYO ALUMINIUM KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1990377A1
    公开(公告)日:2008-11-12
    This invention provides a colored metallic pigment, which can develop a variety of colors and varied interference colors while maintaining good lightfastness, weatherfastness and hiding power, a process for producing the same, a coating composition containing the colored metallic pigment and capable of providing a coating film having excellent finished appearance, and a cosmetic preparation containing the colored metallic pigment, having excellent hiding power, and capable of providing sharp hue. The colored metallic pigment comprises at least a metallic pigment, an amorphous silicon oxide film layer provided on the surface of the metallic pigment, a metal layer provided on the surface of the amorphous silicon oxide film layer, and metallic particles provided on the surface of the metal layer. The metallic particles are provided so as to directly cover a part of the surface of the metal layer. In the colored metallic pigment, the metal layer preferably comprises at least one metal selected from Sn, Pd, Pt and Au. The metallic particle preferably comprises at least one metal selected from Cu, Ni and Ag.
    本发明提供了一种彩色金属颜料,它能在保持良好的耐光性、耐候性和遮盖力的同时,显现出多种颜色和各种干扰色;还提供了一种生产彩色金属颜料的工艺;一种含有该彩色金属颜料并能提供具有良好成品外观的涂膜的涂料组合物;以及一种含有该彩色金属颜料、具有良好遮盖力并能提供鲜明色调的化妆品制剂。彩色金属颜料至少包括金属颜料、设置在金属颜料表面的非晶氧化硅薄膜层、设置在非晶氧化硅薄膜层表面的金属层以及设置在金属层表面的金属颗粒。金属颗粒的设置是为了直接覆盖金属层的部分表面。在有色金属颜料中,金属层最好包括至少一种选自 Sn、Pd、Pt 和 Au 的金属。金属颗粒最好包括至少一种选自铜、镍和银的金属。
  • Katritzky, Alan R.; Moutou, Jean-Luc; Yang, Zhijun, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 3, p. 361 - 366
    作者:Katritzky, Alan R.、Moutou, Jean-Luc、Yang, Zhijun
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

阿立必利 苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐 苯并三氮唑-5-甲酸乙酯 苯并三氮唑-1-基吡咯烷-1-基甲硫酮 苯并三唑-D4 苯并三唑-5(6)-甲磺酸 苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺 苯并三唑-1-羧硫代酸(furan-2-ylmethyl)酰胺 苯并三唑-1-羧硫代酸 2-噻唑基酰胺 苯并三唑-1-碳酰氯 苯并三唑-1-甲酰胺 苯并三唑-1-基甲基-环戊基-胺 苯并三唑-1-基氧基-三(二甲基氨基)鏻 苯并三唑-1-基丙-2-烯基碳酸酯 苯并三唑-1-基(四氢-1H-1,4-恶嗪-4-基)甲亚胺 苯并三唑-1-亚氨基丙二酸二乙酯 羟基苯并三氮唑活性酰胺 羟基苯并三氮唑活性酯 羟基苯并三唑 甲基4-氨基-1H-苯并三唑-6-羧酸酯 甲基1-乙基-1H-苯并三唑-6-羧酸酯 氯化1-(1H-苯并三唑-1-基甲基)-3-甲基哌啶正离子 曲苯的醇 异乔木萜醇乙酸酯 多肽试剂TCTU 四丁基苯并三唑盐 吡唑并苯并[1,2-a]三唑 双(1H-苯并三唑-5-胺)硫酸盐 双(1-苯并[d]三唑)碳酸酯 双(1-(苯并三唑-1-基)-2-甲基丙基)胺 卡特缩合剂 伏罗唑 伏罗唑 伏氯唑 二苯并-1,3a,4,6a-四氮杂并环戊二烯 二(苯并三唑-1-基甲基)胺 二(苯并三唑-1-基氧基)-甲基膦 二(苯并三唑-1-基)甲亚胺 二(1H-苯并三唑-1-基)甲酮 二(1-苯并三唑基)草酸酯 二(1-苯并三唑基)甲硫酮 乙醇,2-(2-噻唑基甲氧基)- 乙酮,2-[(3-甲基-2-吡啶基)氨基]-1-苯基- 三环唑 三氮唑杂质1 三-(1-苯并三唑基)甲烷 三(苯并三唑-1-基甲基)胺 [2-(6-硝基-1H-苯并三唑-1-基)-2-硫代乙基]-氨基甲酸叔丁酯 [1-(4-吗啉)丙基]苯骈三氮唑 [(1S)-3-甲基-1-[(6-硝基-1H-苯并三唑-1-基)硫酮甲基]丁基]氨基甲酸叔丁酯