Ethyl 3-(2-hydroxy-5-phenylphenyl)prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(2-hydroxy-5-phenylphenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-(2-hydroxy-5-phenylphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: DKAMKGSTVGRRMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(2-hydroxy-5-phenylphenyl)prop-2-enoate 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  二氯{双[1- [1-（二环己基膦酰基）哌啶]}钯催化的Mizoroki-Heck反应：（水诱导）配体降解促进钯纳米颗粒形成

  摘要：

  钯基二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]络合物– [（P {（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 }）2 Pd（Cl）2 ]易于从反应中定量获得N 2下的[Pd（cod）（Cl）2 ]（cod = cycloocta-1,5-diene）与甲苯中两当量的1-（dicyclohexylphosphanyl）piperidine的合成在室温下仅需几分钟。该配合物是具有出色的官能团耐受性的高活性Heck催化剂，可在低催化剂负载下可靠地运行。各种活化的，未活化的，失活的，官能化的，位阻的和杂环的芳基溴化物，它们可能包含硝基，氯或三氟甲烷基团，腈，乙缩醛，酮，醛，醚，酯，内酯，酰胺，苯胺，苯酚，酚，醇，羧酸和杂环芳基溴化物（例如吡啶和衍生物）以及含有甲基硫烷基的噻吩和芳基溴化物已成功地与各种（也官能化的）烯烃偶联，并具有优异的收率和选择性（E-异构体通常是在140°C下在DMF中0.05 m

  DOI：

  10.1002/adsc.201100646
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-碘联苯 、 丙烯酸乙酯 在 dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(2-hydroxy-5-phenylphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  二氯{双[1- [1-（二环己基膦酰基）哌啶]}钯催化的Mizoroki-Heck反应：（水诱导）配体降解促进钯纳米颗粒形成

  摘要：

  钯基二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]络合物– [（P {（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 }）2 Pd（Cl）2 ]易于从反应中定量获得N 2下的[Pd（cod）（Cl）2 ]（cod = cycloocta-1,5-diene）与甲苯中两当量的1-（dicyclohexylphosphanyl）piperidine的合成在室温下仅需几分钟。该配合物是具有出色的官能团耐受性的高活性Heck催化剂，可在低催化剂负载下可靠地运行。各种活化的，未活化的，失活的，官能化的，位阻的和杂环的芳基溴化物，它们可能包含硝基，氯或三氟甲烷基团，腈，乙缩醛，酮，醛，醚，酯，内酯，酰胺，苯胺，苯酚，酚，醇，羧酸和杂环芳基溴化物（例如吡啶和衍生物）以及含有甲基硫烷基的噻吩和芳基溴化物已成功地与各种（也官能化的）烯烃偶联，并具有优异的收率和选择性（E-异构体通常是在140°C下在DMF中0.05 m

  DOI：

  10.1002/adsc.201100646